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DU145人前列腺癌细胞

参  考  价:1500
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    其他品牌

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

规格

1×106 1500元 15瓶可售

更新时间:2024-06-06 13:31:57浏览次数:144次

联系我时,请告知来自 环保在线
货号 XG-X3289 生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样 用途 仅供科研研究实验
DU145人前列腺癌细胞公司正在出售的产品:CAL-62 (STR)人甲状腺癌细胞CAL-62 (人甲状腺癌细胞(未分化)) (STR鉴定正确)CAL-62 细胞专用培养基Calu-1 (人肺癌细胞) (STR鉴定正确)Calu-1 细胞专用培养基calu-1-luc-EGFP人肺癌细胞Calu-1非小细胞肺癌Calu-1人肺癌细胞

DU145人前列腺癌细胞
一、细胞基本属性

细胞名称

DU145人前列腺癌细胞

细胞别称

DU 145 ;DU145;DU-145;人前列腺癌细胞

种属来源

商品货号

XG-X3289

 

细胞别称:DU 145 ;DU145;DU-145;人前列腺癌细胞

种属来源:人

年龄性别:

组织来源:前列腺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

背景简介:DU145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

生物安全等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:

保藏机构:中国医学基础医学研究所细胞资源中心

培养基:90%MEM+10% FBS+PS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:

STR鉴定位点Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:12,13,14;D16S539:11,13;D18S51:12;D19S433:13;D21S11:30,33;D2S1338:16;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:7,10,11;D8S1179:13,14;FGA:21,22;TH01:7;TPOX:11;vWA:17,18,19;

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

DU145人前列腺癌细胞三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:

大鼠滑膜细胞

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肠道沙门氏菌PCR试剂盒

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肠球菌通用PCR检测试剂盒

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尾肢同源蛋白2ELISA试剂盒

 


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