PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（低分化） 返回列表页

公司产品采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

描述：(1)公司可提供新鲜或冻存细胞株；(2)细胞株数量约 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 
细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基，使293T细胞悬浮生长。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

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小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)ELISA Kit Mouse hepatitis B virus surface antibody,HBsAb ELISA Kit
小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA Kit Mouse hepatitis B virus e antigen,HBeAg ELISA Kit
小鼠乙型肝炎e抗体(HBeAb)ELISA Kit Mouse hepatitis B virus e antibody,HBeAb ELISA Kit
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小鼠胰高血糖素(GC)ELISA Kit Mouse Glucagon,GC ELISA Kit
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA Kit Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA kit
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA Kit Mouse Insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA kit
小鼠胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)ELISA Kit Mouse IGF-1R ELISA kit
小鼠胰岛素降解酶(IDE)ELISA Kit Mouse Insulin-degrading Enzyme,IDE ELISA Kit
小鼠原激活肽(TAP)ELISA Kit Mouse trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit
小鼠1(trypsin-1)ELISA Kit Mouse trypsin-1 ELISA Kit
小鼠(trypsin)ELISA Kit Mouse trypsin ELISA Kit

ALAS-E 英文名称： 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
ASPP1 英文名称： p53凋亡刺激蛋白1抗体
ASPP2 英文名称： P53凋亡刺激蛋白2抗体
ARIP2B 英文名称： 激活素受体2B抗体
AIMP2 英文名称： AIMP2抗体
ACHE 英文名称： 乙酰酶抗体
ALAS1 英文名称： 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
alpha Defensin 1 英文名称： 防御素α1/3抗体
ABCG4 英文名称： ABC膜转运蛋白抗体
ATEXPA10 英文名称： 植物延长蛋白（拟南芥）
A Raf 英文名称： A-Raf抗体
Phospho-A Raf(Ser299) 英文名称： 磷酸化A-Raf抗体
AMPD3 英文名称： 红细胞腺苷脱氨酶3抗体
ABP 英文名称： 雄激素结合蛋白抗体
ALR 英文名称： 肝再生增强因子抗体
Amyloid Precursor Protein 英文名称： APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体
AFP(A2) 英文名称： 甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)AFP(A4) 英文名称： 甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
ARFIP1  英文名称： ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
AHR 英文名称： 芳香烃受体抗体
ATRN 英文名称： 吸引素抗体
收到细胞如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。