小鼠食管平滑肌细胞 返回列表页

       产品描述：公司提供的原代细胞均来自新鲜组织，公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

NA4种阴离子混合标准品（氟、氯、硫酸根、硝酸根）（标样）anti- CACNB4 antibody人髓过物酶(MPO)ELISA试剂盒

NA化学需氧量-铬（CODCr）（标样）anti- CACNG1 antibody人牛小肠性酸酶(CIAP)ELISA试剂盒

Arabic gum化学需氧量（CODCr）（标样）anti- CACNG2 antibody人超物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

MANNIDE MONOOLEATE化学需氧量-铬（CODCr）（标样）anti- CACNG3 antibody人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒

Alcian Yellow镍（标样）anti- CACNG5 antibody人组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒

ALCIAN BLUE 8GX4种金属混合标准品（钙钾镁钠）（标样）anti- CACNG7 antibody人基化酶(Methylase)ELISA试剂盒

ALCIAN BLUE 8GX钾、钠、钙与镁混合标准品（标样）anti- CACYBP antibody人酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒

Ingrain Blue 1镁（标样）anti- CAD antibody人蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒

小鼠食管平滑肌细胞Human ORM2 (Orosomucoid 2) ELISA Kitc-mer原癌基因激酶抗体anti- RGS4 antibody血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human CG (Cryoglobulin) ELISA Kit前列腺素环化酶1抗体anti- RGS5 antibody血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FBLN3 (Fibulin 3) ELISA KitⅠ型胶原抗体anti- RGS7 antibody饥饿素(GHRL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human GM-CSF Ab (Anti-Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Antibody) ELISA Kit Ⅴ型胶原抗体anti- RGS9 antibody血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human PRG4 (Proteoglycan 4) ELISA KitⅩ型胶原抗体anti- RGSL1 antibody着丝粒蛋白F(CENPF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human GSANA (Granulocyte Specific Anti-Nuclear Antibody) ELISA Kit酶10抗体anti- RHAMM antibody神经降压素(NT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FBLN1 (Fibulin 1) ELISA Kit状腺受体相互作用蛋白15抗体anti- RHBDD1 antibody芳香酶(ARO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human Cx (Connexin) ELISA Kit信号转导蛋白亚基6抗体anti- RHBDL2 antibody分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

培养步骤：

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。