小鼠膀胱平滑肌细胞提取物 返回列表页

小鼠膀胱平滑肌细胞提取物【Mouse Bladder：Normal Bladder Derivatives】
小鼠膀胱平滑肌细胞提取物是从小鼠原代膀胱平滑肌细胞提取的，小鼠原代膀胱平滑肌细胞从正常小鼠膀胱组织制备。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。

cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。

蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备小鼠膀胱平滑肌组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。

潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

L-Norleucine10种杀菌剂混标 标准品anti- GILZ antibody一氮合酶运输因子(NOSTRIN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

L-Norvaline18种PCB混标（HJ715水质 HJ743土壤沉积物 多氯联苯的测定）anti- GIMAP2 antibody巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Polyethylene, High Density18种PCB混标(GBT20387-2006 纺织品多氯联苯的测定) 标anti- GIMAP4 antibody趋化因子C-C-基元受体8(CCR8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

L-PyroglutaMic acid;L-GlutiMinic acid;GlutiMic acid;GlutaMic acid lactaM;α- AMinoglutaric acid lactaM;L-5-Oxo-2-pyrrolidine carboxylic acid;(S)-(-)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid定制混标 标准品anti- GIMAP5 antibody免疫球蛋白G1(IgG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

L-Threonine;L-β-Hydroxy-2-aMinobutyric acid;(2S,3R)-2-AMino-3-hydroxybutyric acid;(2S,3R)-(-)-Threonine苯胺类和联苯胺类8种定制混标 标准品anti- GIMAP7 antibody环酸鸟苷(cGMP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

L-Thyroxine sodiuMsalt;3,3′,5,5′-Tetraiodo-L-thyronine sodiuM salt pentahydrate;SodiuM levothyroxine;Levothyroxine sodiuM;Eltroxin;Thyroxevan;硝基芳烃及环酮类16种定制混标 标准品anti- GINS3 antibody肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

L-Thyroxine;3-[4-(4-Hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]-L-alanine;β-[(3,5-Diiodo-4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodophenyl]-L-alanine戊炔草胺 标准品anti- GINS3 antibody肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

L-Tyrosine;(S)-2-AMino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid;3-(4-Hydroxyphenyl)-L-alanine;L-α-AMino-β-p-hydroxyphenylpropionic acid;L-α-AMino- p-hydroxyhydrocinnaMic acid吡啶 标准品anti- GIP antibody肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

小鼠膀胱平滑肌细胞提取物freeze-driedT细胞2识别黑色素瘤抗原抗体anti- ZAK antibody巯蛋白(TPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Phaeoseptoria phalaridis (Trail) Sprague, a ..肝细胞癌HHCM蛋白抗体anti- ZAP70 antibody硫嘌呤基转移酶(TPMT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Methylobacillus flagellatus Govorukhina et ..紫外切除修复蛋白RAD23A抗体anti- ZAP70 antibody血栓烷受体(TP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Synechocystis sp.紫外切除修复蛋白RAD23B抗体anti- ZAP70 antibody胸腺生成素(TMPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Leptosphaeria korrae Walker et Smith, teleo ..3-羟基异酸脱酶抗体anti- ZBP1 antibody成簇蛋白(TUFT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Clavariopsis bulbosa Anastasiou, anamorphHib酰水解酶抗体anti- ZBTB10 antibodySciellin蛋白(SCEL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Roseomonas gilardii subsp. gilardii Rihs et ..肿瘤异常基化蛋白1抗体anti- ZBTB11 antibody分离蛋白1(SCRN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Pholiota nameko (Ito) Ito et Imai apud Imai肿瘤异常基化蛋白2抗体anti- ZBTB20 antibody同线蛋白1(ST1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

培养步骤：

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。