上海西格生物科技有限公司
初级会员 | 第5年

18930344717

当前位置:上海西格生物科技有限公司>>细胞培养>>细胞、组织提取物>> 大鼠膀胱组织提取物

大鼠膀胱组织提取物

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2020-10-26 20:48:33浏览次数:132次

联系我时,请告知来自 环保在线
大鼠膀胱组织提取物
上海西格生物相关产品:
麦冬皂苷D'
L-γ-硫基-α-氨基酸;蛋氨酸;L-硫氨酸;L-2-氨基-4-硫基酸;L-2-氨酸-4-硫基酸;L-硫基氨酸;L-酸氨酸

大鼠膀胱组织提取物【Bladder: Normal Rat Bladder Derivatives】
膀胱为锥体形囊状肌性器官,位于小骨盆腔的前部。其主要功能是贮存尿液。公司科技提供来自新鲜或冷冻大鼠膀胱组织中高质量的总RNA,PCR准备的条cDNA链,蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。

cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA,1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析,保证了产品的质量。

蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备大鼠膀胱组织裂解液,离心去除组织碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。

潜在的应用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱。

产品名称

 大鼠膀胱组织提取物

 规格

 详见说明书

 货号

 XG-X7085

 

操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

Human EPCR (Endothelial Protein C Receptor) ELISA Kit酰胆酯酶单克隆抗体anti- NUP53 antibody血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human EPO (Erythropoietin) ELISA Kit BADH2抗体(水稻)anti- NUP54 antibody干扰素γ诱导单核因子(MIγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FAS/CD95 (Factor Related Apoptosis) ELISA Kit β-酪蛋白抗体anti- NUP62 antibody蛋白激酶Cα(PKCα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FASL/TNFSF6 (Factor Related Apoptosis Ligand) ELISA Kit B7-H4抗体anti- NUP62CL antibody防御素α5(DEFα5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FABP1 (Fatty Acid Binding Protein 1, Liver) ELISA Kitβ分泌酶抗体anti- NUP85 antibody(LZM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human αFP (Alpha-Fetoprotein) ELISA Kit相关死亡促进因子Bad抗体anti- NUP88 antibody烟型胆受体α4(CHRNα4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human AFGF/FGF1 (Acidic Fibroblast Growth Factor 1) ELISA KitBaxanti- NUP93 antibody酰肽受体2(FPR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human AAP (Alanine Aminopeptidase) ELISA Kit牛血清白蛋白抗体anti- NUP98-NUP96 antibody布鲁东氏激酶(Btk)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

大鼠膀胱组织提取物HIF-1 luciferase reporter plasmid (HIF-1-Luc荧光素酶报告基因质粒) 神经元PAS结构域蛋白5抗体Human UCP1(Mitochondrial brown fat uncoupling protein 1) ELISA Kit糖原合成酶激酶试剂盒

IRF1 luciferase reporter plasmid (IRF1-Luc荧光素酶报告基因质粒) 蛋白酸酶受体PCPTP1抗体Human LRP1(Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1) ELISA Kit糖原合成酶elisa试剂盒

ISRE luciferase reporter plasmid (ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒) 植烷酰羟化酶2相互作用蛋白抗体Human COQ10B(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog B, mitochondrial) ELISA Kit糖缺失性转铁蛋白试剂盒

KLF4 luciferase reporter plasmid (KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒) 旁瘤抗原MA1抗体Human QPCTL(Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein) ELISA Kit糖皮质激素受体β试剂盒

LXR luciferase reporter plasmid (LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒) 核糖核酸结合蛋白2抗体Human SELENBP1(Selenium-binding protein 1) ELISA Kit糖皮质激素受体α试剂盒

MEF2 luciferase reporter plasmid (MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒) 胰腺特异转录因子PTF1A抗体Human CCR3(C-C chemokine receptor type 3) ELISA Kit糖脂酰肌醇试剂盒

MTF1 luciferase reporter plasmid (MTF1-Luc荧光素酶报告基因质粒) 蛋白酸酶PTPσ抗体Human DMP1(Dentin matrix acidic phosphoprotein 1) ELISA Kit糖类抗原72-4试剂盒

Nanog luciferase reporter plasmid (Nanog-Luc荧光素酶报告基因质粒) ETS结构域转录因子FEV抗体Human PION(Gamma-secretase-activating protein) ELISA Kit糖类抗原50试剂盒

培养步骤:

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言