VCAP人前列腺癌细胞-上海西格生物科技有限公司

货号	XG-X3597	生长特性	贴壁细胞
细胞形态	上皮细胞样	用途	仅供科研研究实验

运输和保存：

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

商品信息：

名称产品	VCAP人前列腺癌细胞	产品别称	VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate
种属	人	生长特性	贴壁细胞
换液频率	2-3次/周	细胞形态	上皮细胞样
货号	XG-X3597	组织来源	器官：前列腺；组织：脊椎转移；疾病：癌

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

推荐传代比例 1:2-1:4

注意事项该细胞贴壁疏松，影响细胞生长，建议使用多聚-L-赖氨酸溶液包被培养瓶后进行培养，请提前准备多聚-L-赖氨酸溶液（货号 PB180523）。

背景描述 VCaP细胞是于1997年从一位不受激su影响的前列腺癌患者脊椎转移灶中建立的细胞株。VCaP细胞先在小鼠中进行异种移植传代，随后进行体外培养；体内及体外VCaP细胞都对雄性激su敏感。近发现，前列腺癌细胞Vcap细胞在异种移植到小鼠时可能需要小鼠亲异逆转录病毒Bxv-1。

年龄（性别）男

组织来源器官：前列腺；组织：脊椎转移；疾病：癌

细胞类型肿瘤细胞

肿瘤类型前列腺癌细胞

生物安全等级 2

倍增时间 ~53-144 hours

致瘤性 Yes, in nude and SCID mice.

抗原表达情况 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressedp53 antigen; Homo sapiens, expressedprostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressedprostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressedRb protein; Homo sapiens, expressed

基因表达情况 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed, p53 antigen; Homo sapiens, expressed, prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed, prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed, Rb protein; Homo sapiens, expressed

保藏机构 ATCC; CRL-2876 ECACC; 06020201

VCAP人前列腺癌细胞

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

VCAP人前列腺癌细胞

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细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。