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CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞

参  考  价:1500
具体成交价以合同协议为准
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    其他品牌

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

规格

1×106 1500元 15瓶可售

更新时间:2024-05-30 11:31:23浏览次数:117次

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货号 XG-X3270 生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴母细胞样 用途 仅供科研研究实验
CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞公司正在出售的产品:小鼠视乳头星形胶质细胞大鼠小肠Cajal间质细胞小鼠视网膜前体细胞大鼠心脏干细胞人角膜基质细胞小鼠外周血单个核细胞大鼠心脏纤维原细胞小鼠外周血单核细胞大鼠嗅球神经元细胞

一、细胞基本属性

细胞名称

CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞

细胞别称

CCRF-CEM C1; CEM-C1; CEM.C1; CEMC1

种属来源

商品货号

XG-X3270

 

生长特性 悬浮细胞

细胞形态 淋巴母细胞样

生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推荐换液频率 2~3次/周

注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

背景描述 CEM/C1细胞是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM [CCRF CEM]具有抗性的衍生细胞株;1991年,CEM/C1细胞选择并亚克隆了对CPT的抗性。CEM/C1细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍;CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性,对CPT的抗性维持6个月以上。

年龄(性别) 女;4岁

组织来源 器官:外周血;疾病:急性淋巴细胞白血病;细胞类型:T淋巴母细胞

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 白血病细胞

生物安全等级 1

倍增时间 ~26 hours

保藏机构 ATCC; CRL-2265

CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞 

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞 

 

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:

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