Growth arrest-specific protein 1 ELISA Kit 返回列表页

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
规格参数：

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常见组成部分： 
1）酶和底物：在ELISA中zui常用的酶为HRP和ALP。
2）抗体：在ELISA中应用的抗体可分为多克隆抗体(多抗)和单克隆抗体(单抗)。
3）抗原：在ELISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有三类，即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。
4 包被：将免疫活性物质(抗原或抗体)结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜等；常用的方法有吸附法、化学交联法及亲和素-间接包被法。
5）固相载体：固相载体是ELISA中用以分离结合标记物和游离标记物的主要手段，应与各种免疫活性物质有良好的结合性能并且不改变其免疫活性。常用的固相载体有聚苯乙烯塑料和硝酸纤维素膜。
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实验室规则这些你知道吗？
一、产品名称温浴时，1,3-二磷酸甘油酸试剂盒要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
二、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
三、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可保存。
四、底物是光敏感的，要在临用前现配。
五、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
六底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
七、待检样品要澄清，否则会影响结果。
八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
注意事项：
1.加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD)为底物，则试剂盒提片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。

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