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E3 ubiquitin-protein ligase CHIP ELISA Kit

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2020-11-20 10:09:38浏览次数:101次

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需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
规格参数:

产品名称

检测范围

货号

 E3 ubiquitin-protein ligase CHIP ELISA Kit

 0.312-20 ng/ml

 XGF6683


常见组成部分: 
1)酶和底物:在ELISA中zui常用的酶为HRP和ALP。
2)抗体:在ELISA中应用的抗体可分为多克隆抗体(多抗)和单克隆抗体(单抗)。
3)抗原:在ELISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有三类,即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。
4 包被:将免疫活性物质(抗原或抗体)结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜等;常用的方法有吸附法、化学交联法及亲和素-间接包被法。
5)固相载体:固相载体是ELISA中用以分离结合标记物和游离标记物的主要手段,应与各种免疫活性物质有良好的结合性能并且不改变其免疫活性。常用的固相载体有聚苯乙烯塑料和硝酸纤维素膜。

实验室规则这些你知道吗?
一、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
二、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
三、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可保存。
四、底物是光敏感的,要在临用前现配。
五、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
六底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
七、待检样品要澄清,否则会影响结果。
八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
注意事项:
1.加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以OPD)为底物,则试剂盒提片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

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anti- AURKA antibody

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