Roundabout homolog 4 ELISA Kit 返回列表页

公司ELISA Kit现货供应，质量问题可包换包退，免除您的后顾之忧，所有的elisa试剂盒——免费代测，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。

试剂配制:
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
质量保证及售后服务：
一、购买方严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品，均为科研试剂，仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内，如有下列情况之一者，我公司将视情况收取材料费。
1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏；
 2、非我公司技术人员维修所致的损坏；
五、质量保证期从购买之日起，为期半年。

注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。

通用型酸转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）初级绿色荧光测定试剂盒 进口/国产 规格：50次

小量腺病毒沉淀法纯化试剂盒 进口/国产 规格：10次

全组织氨基肽酶活性染色试剂盒 进口/国产 规格：10次

动物细胞/组织线粒体超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分离试剂盒 进口/国产 规格：50次

酸菌噬菌体溶斑检测试剂盒 进口/国产 规格：10次

体α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

方式打开(&R)

Roundabout homolog 4 ELISA Kit柯里拉京 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

α-亚麻酸酯 含量测定 进口/国产 -20℃，避光 规格: 0.2ml

酯 含量测定 进口/国产 -20℃，避光 规格: 0.2ml

沙棘油 鉴别 进口/国产 常温，避光 规格: 0.2ml

糠酸 鉴别 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

α-亚麻酸 含量测定 进口/国产 -20℃，避光 规格: 0.2ml

射干苷 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

正十八烷 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 0.2ml

蜕方式打开(&R)

操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。