一、药品生产用水应适合其用途，应至少采用饮用水作为制药用水。各类药品生产选用的制药用水应符合《中华人民共和国药典》的相关要求。饮用水应符合国家有关的质量标准，纯化水、注射用水应符合《中华人民共和国药典》的质量标准。
 
二、纯化水设备设计依据标准
  (1)《中华人民共和国药品管理法》(2010版)
  (2)《药品生产质量管理规范》 2010年修订版及附录
  (3)《中华人民共和国药典》 (2010版)
  (4) 美国药典 (USP33-NF28)
  (5) 美国FDA认证规范
  (6) 欧盟GMP(EU GMP)技术参数
 
三、设备工艺流程：
不锈钢水箱→原水加压泵→自动多介质过滤器→自动活性炭过滤器→(自动软水器)→精密过滤器→一级反渗透 →PH调节→纯水箱→第二级反渗透→无菌纯化水箱→纯水泵→臭氧杀菌系统→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点。
四、广州市旭升环保工程有限公司专业生产超纯水设备、纯化水设备、纯净水设备,提供超纯水设备、纯化水设备、纯净水等设备的设计方案。公司始终坚持诚信永远，兼顾优质服务与双赢的原则，积极开展与国内外企业的合作与交流，本着“以质量求生存，以技术求发展”的宗旨，凭借雄厚的技术、经济实力和不断开拓的精神，为用户提供*的技术、设备和满意的服务。