黑素瘤缺乏因子2(AIM2)

黑素瘤缺乏因子2（Absent in Melanoma 2，简称AIM2）是干扰素诱导的HIN-200蛋白家族中的一员，可与细胞质中双链DNA结合，并与ASC和Caspase-1组装激活AIM2炎性小体，从而使生物活性白介素-β1（IL-β1）和IL-18的分泌，并诱导细胞焦亡。

AIM2炎性小体对生理反应和疾病的预防具有重要作用，是宿主防御中的关键角色，其失调可导致免疫相关疾病，例如自身炎症和自身免疫疾病。最近一项研究表明，AIM2炎性小体可通过诱导转录因子干扰素调节因子1（IRF1）转录因子被cGAS和STING识别，防止诺维氏菌感染S。

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AIM2 简介

黑素瘤缺乏因子2（AIM2），也被称为干扰素诱导蛋白AIM2，是由AIM2基因编码的酶蛋白质。它是在造血细胞中发现的细胞质传感器，可识别微生物或宿主细胞来源的双链DNA的存在。AIM2样受体家族建立在AIM2上，现在由基因组中的四个成员组成。活化的AIM2招募含有CARD（ASC）的细胞凋亡相关斑点样蛋白，导致半胱天冬酶-1结合，并形成AIM2炎症小体。

在黑色素瘤中，AIM2的作用机制主要体现在以下几个方面：

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识别病原体和自身病变：AIM2具有高效和高度特异性，能够识别病原体和自身病变。当黑色素瘤受到感染或其他外界因素刺激时，AIM2可以被激活，触发相应的免疫反应。

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调节炎症反应：AIM2可以识别内源性或外源性的双链DNA，并组装一种称为炎症小体的蛋白聚合物。炎症小体是一种抗感染蛋白质复合体，通过识别病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs）来激活炎性半胱天冬酶1（caspase1），介导细胞因子的成熟、分泌以及细胞焦亡，在天然免疫中起重要作用。

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促进细胞死亡：AIM2可以通过介导细胞因子的成熟和分泌，诱导细胞发生炎症性的程序性死亡——细胞焦亡。这一过程有助于清除受损或感染的细胞，维护机体的稳态。

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抑制肿瘤进展：尽管目前关于AIM2在肿瘤进展中的作用尚不明确，但研究表明，AIM2在黑色素瘤、大肠癌和前列腺肿瘤中的表达均被下调或抑制。这提示我们，AIM2可能具有抑制肿瘤的作用。

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