过氧化还原酶1（Peroxiredoxin 1，简称PRDX1）是一种在细胞内发挥重要作用的硫醇特异性过氧化物酶，PRDX1的分子量约为27.0 kDa（人类来源的重组蛋白）。PRDX1由199个氨基酸组成，是一种能够催化过氧化氢和有机氢过氧化物还原为水和醇的酶。PRDX1基因定位于人染色体1p34.1上，长度为15Kb，有四个转录子，都编码PRDX1蛋白。PRDX1蛋白可由E.coli等表达系统重组生产，并可能带有C-6*His、N-6*His等标签。

主要功能

抗氧化作用：PRDX1能够催化过氧化氢和有机氢过氧化物的还原，从而清除细胞内过量的活性氧（ROS），保护细胞免受氧化应激的损害。它通过解毒过氧化物和感知过氧化氢介导的信号事件，在细胞保护中发挥着至关重要的作用。

信号传导：PRDX1还可能参与生长因子和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动的信号级联，从而影响细胞内H₂O₂的浓度。它表现出减少GDPD5中分子内二硫键的能力，从而调节GDPD5驱动有丝分裂后运动神经元分化的能力，这表明PRDX1在氧化还原信号传导和细胞分化过程中具有复杂的调节作用。

细胞保护：在某些情况下，PRDX1可阻碍正常细胞因活性氧导致的DNA等损伤而向恶性转化，从而抑制肿瘤的发生。然而，在已转化的肿瘤细胞中，PRDX1可能抑制大量活性氧诱导的凋亡，促进肿瘤细胞的存活，起到肿瘤支持与保护作用。

与疾病的关系

• 肿瘤：PRDX1在多种肿瘤中过表达，且与肿瘤复发和预后不良密切相关。例如，在结直肠癌中，PRDX1的表达与肿瘤的发生及演进过程密切相关。研究表明，靶向抑制PRDX1可能是破坏肿瘤细胞氧化还原稳态进而杀伤肿瘤的有效策略之一。已发现一些高选择性的PRDX1抑制剂，如基于天然产物Celastrol获得的化合物，显示出在结肠癌模型中减缓肿瘤生长的效果。

• 其他疾病：PRDX1在脑出血后的表达变化也引起了研究者的关注。研究表明，脑出血后PRDX1的表达显著增高，并可能与炎症、免疫反应、轴突发育等相关通路有关。