微生物量碳测定是评估微生物群落中碳含量的一种方法，这对于理解微生物在生态系统中的角色和功能至关重要。

微生物量碳的测定常采用K2CrO7氧化法检测，实验步骤：

分别吸取2ml 0.4 mol·L-1的K2CrO7溶液和15ml混合酸放入沸瓶，加入等量的玻璃球。吸取8-10ml浸提液，放入电炉上，安装好冷凝系统，调压至130伏开始加热。从玻璃球沸腾时开始计时，保存沸腾30分钟，期间应摇匀两次。在30分钟到前2分钟关闭电炉，利用余热继续保存沸腾30分钟，随后从冷凝管上口加入20ml蒸馏水，清洗冷凝管壁，降低沸瓶温度。 取下沸瓶，待冷却至室温，加入2-3滴指示剂，用准确标定过的(NH4)2Fe(SO4)2溶液进行滴定。颜色从黄色à深绿色à天蓝色à淡灰色à红棕色à终点。同时用0.5 mol•L-1 K2SO4代替浸提液做空白，注意两个电炉之间的差异。 注：(NH4)2Fe(SO4)2溶液的标定：在三角瓶中放入0.1 mol·L-1K2CrO7标准溶液10ml，加入混合酸15ml，摇匀冷却，用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定，颜色反应同上。一般在测定开始和结束时各标定一次，取平均值。 结果计算： C（ug/ml）=[(V空白-V样本)*N(NH4)2Fe(SO4)2*3*1000]/吸取样品的体积数（ml） C（ug/g）=[C(ug/ml)*浸提液的总体积数(ml)]/W干土(g) EC（ug/g）=C熏蒸(ug/g)-C未熏蒸(ug/g) 微生物量碳BC（ug/g）=EC/0.38（ug/g）

注意事项：

实验过程中要确保所有玻璃器皿干净无污染。

加热和滴定过程中要严格控制时间和温度。

滴定终点要准确判断，避免误差。

空白实验和标定实验是确保结果准确性的关键步骤，不可忽视。