产品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

产品名称：大鼠趋化因子2(CXCL2)ELISA试剂盒

英文名称：Rat CXCL2 ELISA kit

产品规格：48T/96T

实验样本：血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本

大鼠趋化因子2(CXCL2)ELISA试剂盒应用领域：仅供科研实验使用，不得用于临床诊断

我的标准曲线是平的或者是非线性的，这可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的标准曲线的原因有很多，常见的原因例举如下：
◆ 确定稀释是否得当。
◆ 确定波长是否正确。
◆ 标准品和样品必需在15-20分钟内滴加入板内。（除非试剂盒内说明书特别说明）
◆ 检查背景是否过高。
◆ 确定酶标板是否正确洗涤。 不恰当的洗涤可能会引起具有高背景的平直曲线。
◆ 在测定过程中重复读板。在超过建议时间后读板会导致错误的结果。
◆ 如果高的标准品的读数超过了酶标仪的范围，确定标准品是否正确溶解，孵育时间和温度是否准确。
◆ 为保证实验准确性请重复测定。
◆ 如果使用对照，对照的浓度必须在测定范围内。
◆ 在检测和孵育过程中确定试剂没有被污染。
◆ 没有任何信号的平直标准曲线可能是由于酶结合物或者底物没有反应。 检查各个操作过程
◆ 由于许多酶标仪的限制，因此建议标准品检测由高向低做复孔。

我的电脑软件不支持推荐的数据归纳方式，我是否可以用其它的？
◆ 可以，然而，每次测定好使用说明书中推荐的数据归纳方式。使用不同的数据归纳方式会导致结果的浮动。
◆ 对于不同的计算机软件，将标准品的吸光度设定为Y轴，浓度设定为X轴。用对数纸作出的数据应该是线性的，回归分析被应用于对数变换。如果不能使用对数纸，则将浓度的对数和OD值的对数进行线性作图。适曲线由回归分析决定。
测定多个酶标板时是否可以使用同一条标准曲线？
◆ 在测定不同板中的样品时，每一个板都对应一条标准曲线。技术错误或者不同的孵育情况，环境条件都会引起酶标板之间产生不同结果。一条标准曲线测定的样品值必需是在相同环境下产生的，否则就是无效值。

底物有可能被污染吗？
◆ 是的。如果测定时使用的是碱性磷酸酶或者辣根过氧化物酶标记的结合物，在测定时要注意避免污染。污染可能会导致产生超过酶标仪范围的值。避免与金属或氧化试剂接触。使用新容器。
底物是否需要在黑暗环境中进行孵育？
◆ 不需要。不过在孵育过程中应避免阳光直射。

从今日起，凡购买上海茁彩生物品牌的Elisa试剂盒，均可提供免费待测服务，为您提供专业的指导，在Elisa实际操作过程中，如遇到任何问题均可咨询。