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宁波东南仪器有限公司
药品稳定试验箱适用范围:药品稳定性试验适用于制药企业对药品及新药的加速试验,*试验,高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
药品稳定试验箱技术参数:
1. 控温范围:5~60℃
2.温度波动度:±0.5℃
3.温度均匀度:±1.0℃
4. 控湿范围:20-95%RH
5. 湿度波动度:±5%RH
6. 容积:1000L
7. 内胆:不锈钢
8. 外形尺寸:1210×700×1980mm
9. 工作室尺寸:1100×640×1370mm
10.加热功率:800W
11.压缩机功率:560W
12.R134a(无氟)
13.噪音:<70Db
14.工作环境:温度0~40℃,无腐蚀性气体
15.电源:220±22V、50±0.5HZ
药品稳定试验箱产品特点:
1、采用的结构设计,选用*优质部件,适合*连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。
2、采用7寸超大液晶触摸屏。多组数据一屏显示,中文菜单式操作界面,触摸式操作,让操作更简单明了。
3、内胆材质全镜面304不锈钢制成,搁板可随意调节高度和自由装配,
4、采用的风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好;
5、欧洲*全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备*连续运行
6、PID控制方式,控温、控湿精确波动小,感应快,系统误差小;
7、标配有微型热敏打印机,能按照客户要求随时实记录并打印设备当前运行参数
8、配备RS232通讯接口及USB输出存储端口,具备符合GMP要求的手机报警系统。
试验项目:
1、高湿试验:25℃±2.0℃90%RH±5%RH 或25℃±1.0℃75%RH±5%RH 10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%RH±5%RH 或30℃±1.0℃60%RH±5%RH 180天
3、*试验:25℃±2.0℃60%RH±5%RH 365天
4、温度试验:40℃60℃ 10天
5、强光照射试验:4500±500LX 10天
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