大鼠解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISA试剂盒操作步骤:

1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物su标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。

BRD2蛋白抗体

BRD3蛋白抗体

磷酸化EGF应答因子1抗体

β细胞素抗体

磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体

ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体

脑特异性同源蛋白BSX抗体

锌指蛋白47抗体

BTBD14A蛋白抗体

锌指蛋白851抗体

嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体

磷酸化c-fos抗体

磷酸化c-fos抗体

磷酸化原癌基因c-Jun抗体

磷酸化原癌基因c-kit抗体

1号染色体开放阅读框148抗体

细胞毒性T细胞抗原-4抗体

钙调素调节蛋白相关蛋白抗体

紧密连接蛋白1抗体