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多食棘阿米巴属通用PCR检测试剂盒厂家

价       格: 4899 2899

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产品型号50次

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所  在  地上海市

更新时间:2021-02-24 10:52:17浏览次数:14次

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雷公藤乙素 CAS 38647-10-8

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

产品名称

英文名称

货号

 多食棘阿米巴属通用PCR检测试剂盒厂家

 Acanthamoeba spp.PCR

BK-P8745

原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

斯皮诺素 CAS 72063-39-9 特价促销  规格: 20mg

人参皂苷F2 CAS 62025-49-4 特价促销  规格: 20mg

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多食棘阿米巴属通用PCR检测试剂盒厂家2-氯-6-甲氧喹啉  193.63  2- -6-, aCAS号:13676-02-3分子量: C10H8ClNO

4-甲-3-溴吡  172.02  4- methyl -3-CAS号:3430-22-6分子量: C6H6BrN

N-乙-4-甲酸甲酯    N- ethyl -4- methyl piperidineCAS号:分子量:

1,3-二氟  114.09  Two - 1,3-CAS号:372-18-9分子量: C6H4F2

育亨宾  Yohimbine hydrochloride  390.90368分子量:C21H27ClN2O3CAS号:65-19-0

三氟甲磺酸铜  361.67  三氟甲磺酸铜CAS号:34946-82-2分子量: C2CuF6O6S2

1-甲-4-(三丁锡)-1H-吡唑  371.14868  1- methyl -4- (three butyl tin) -1H- pyrazoleCAS号:179055-21-1分子量: C16H32N2Sn

2--4-氯嘧  129.55  2- amino -4-CAS号:3993-78-0分子量: C4H4ClN3

2,5-二氟溴  192.99  2,5- two fluorine bromineCAS号:399-94-0分子量: C6H3BrF2

奥达唑  249.27  Up toCAS号:20559-55-1分子量: C12H15N3O3

考马斯亮蓝R250  Kaumas blue R250  825.97分子量: C45H44N3NaO7S2CAS号:6104-59-2

技术原理:
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

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