注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

甲萘醌（维生素K3）对照品 CAS  *  规格： 100mg;99.3％

多拉菌素 对照品 CAS  *  规格： 0.1g;95.6%

戊型肝炎病IgG抗体国家参考品 CAS  *  规格： 36支/套

植酸钙;Calcium phytate CAS 3615-82-5 *  规格： 20mg

乙酰天素;Acegastrodine CAS 64291-41-4 *  规格： 20mg

芸苔素内酯;Brassilide CAS 72962-43-7 *  规格： 20mg

洋川芎内酯A;Senkyulide CAS 62006-39-7 *  规格： 50mg

小檗碱; Berberine hyd CAS 633-65-8 *  规格： 20mg

血竭素高酸盐;Dracohodin p CAS 125536-25-6 *  规格： 20mg

香兰素;Vanillin CAS 121-33-5 *  规格： 20mg

土克甾;Turkesterone CAS 41451-87-0 *  规格： 20mg

丝石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖醛酸甲酯 CAS 96553-02-5 *  规格： 20mg

三七皂苷Ft1 ;toginsen CAS  *  规格： 20mg

鼠李糖;L-Rhamse moh CAS 6155-35-7 *  规格： 100mg

瑞枯灵;Reticuline CAS 485-19-8 *  规格： 20mg

气单胞菌通用PCR检测试剂盒厂家嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus酸球菌 Lactococcus lactis

大丽轮枝孢 Verticillium dahliae苜蓿中华根瘤菌

人脐动脉平滑肌细胞SHG-44 (人胶质瘤细胞)

MN-h, 小鼠海马神经元戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

异常汉逊酵母 Hansenula anomala毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

镰刀菌 Fusarium sp.放射形土壤杆菌 Agrobacterium radiobacter

小鼠肾足突细胞*培养基6T-CEM (人T细胞白血病细胞)

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii挪威假丝酵母 Candida norvegensis

NCI-H358(人非小细胞肺细胞)根瘤菌 Rhizobium sp.

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePANC-1, 人胰腺细胞

热带假丝酵母 Candida tropicalis赭曲霉 Aspergillus ochraceus

小鼠神经干细胞双孢蘑菇 Agaricus bisporus

大鼠胎儿表皮角质形成层细胞*培养基胰酶细胞消化液(含酚红)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠食管平滑肌细胞*培养基

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii植物杆菌 Lactobacillus plantarum

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。