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英文名称 Anti-CC16/CCSP

中文名称  克拉拉细胞蛋白抗体说明书

别 名 Clara cell protein 16; SCGB1A1; CC10; CC16; CCPBP; CCSP; UGB; UP-1; UP1; Secretoglobin, family 1A, member 1; PCB-binding protein; PCB-BP; UG; uteroglobin; Clara cell phospholipid-binding; Clara cells 10 kDa secretory protein; Urinary protein 1; Urine protein 1; UTER_MOUSE.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 8.4kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CC16

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴V-Rel网状内皮增生病癌因同源物B (RELB)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰鞘氨杆菌属用途: 与白三叶草共生固氮

猴多巴脱羧酶(DDC)酶联免疫吸附测定试剂盒  乙酰三叶草根瘤菌拉丁属名: Corynebacterium  glutamicum

猴Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶联免疫吸附测定试剂盒 代二苯膦谷氨棒杆菌拉丁属名: Streptomyces flavogriseus

猴脂质运载蛋白1(LCN1)酶联免疫吸附测定试剂盒代二苯膦黄灰链霉菌拉丁属名: Trametes versicolor

猴白分化抗原30配体(CD30L)酶联免疫吸附测定试剂盒 N,N-二乙二云芝栓孔菌（变色栓菌）注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴腺苷脱氨酶(ADA)酶联免疫吸附测定试剂盒  N,N-二乙二钟器腐霉拉丁属名: Aspergillus  niger

猴滑行蛋白α(TXLNa)酶联免疫吸附测定试剂盒N,N-二乙二黑曲霉拉丁属名: Cephalosporium sp.

猴磷脂酶D2(PLD2)酶联免疫吸附测定试剂盒3--5-吡唑头孢属拉丁属名: Nocardioides sp.

猴胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联免疫吸附测定试剂盒3--5-吡唑类诺卡氏菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴促卵泡素(FSH)酶联免疫吸附测定试剂盒 3--5-吡唑点枝顶孢注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴胱天蛋白酶9(CASP9)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-溴-3-苯小托柄鹅膏菌拉丁属名: Kluyveromyces lactis

猴二肽肽酶IV (DPP4)酶联免疫吸附测定试剂盒1-溴-3-苯乳克鲁维酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴膜联蛋白A2(ANXA2 )酶联免疫吸附测定试剂盒  1-溴-3-苯洋葱伯克霍尔德菌拉丁属名: Bacillus aquimaris

猴蛋白(NPHN)酶联免疫吸附测定试剂盒(1R,2S)-(+)-2,10-樟脑内磺酰海水芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)酶联免疫吸附测定试剂盒(1R,2S)-(+)-2,10-樟脑内磺酰镰刀菌拉丁属名: Penicillium montanense

猴白介素23 p40 (IL-23 p40)酶联免疫吸附测定试剂盒(1R,2S)-(+)-2,10-樟脑内磺酰山地青霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
克拉拉细胞蛋白抗体说明书兔碳酸酐酶III(CA3)酶联免疫吸附测定试剂盒Beta-OHB(Human Beta-Hydroxybutyric Acid) ELISA Kit  人β羟丁酸

兔生长相关蛋白43(GAP43)酶联免疫吸附测定试剂盒 HDL-C(Human High density lipoprotein cholesterol) ELISA Kit  人高密度脂蛋白胆固

兔可溶性间粘附分子1(sICAM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) ELISA Kit  人N端中段骨钙素

兔NOD样受体(NLR)酶联免疫吸附测定试剂盒LRP-6(Human low-density lipoprotein-receptor-related protein) ELISA Kit  人低密度脂蛋白受体相关蛋白6

兔凋亡相关因子(FAS/CD95/TNFRSF6)酶联免疫吸附测定试剂盒 VLDLR(Human very low density lipoprotein receptor) ELISA Kit  人低密度脂蛋白受体

兔丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)酶联免疫吸附测定试剂盒LDLR(Human very low density lipoprotein receptor) ELISA Kit  人低密度脂蛋白受体

兔谷胱甘肽过氧化物酶 1(GPX1)酶联免疫吸附测定试剂盒HDL(Human High density lipoprotein) ELISA Kit  人高密度脂蛋白

兔嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Alpha-GST(Human Alpha-glutathione S-transferases) ELISA Kit  人α谷胱甘肽S转移酶  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。