【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

血磷主要指血中的无机磷，以无机磷盐的形式存在。血浆中钙、磷浓度关系密切，在以mg/dL表示时，二者的乘积(［Ca］×［P］)为30～40。当(［Ca］×［P］)>40，则钙和磷以骨盐形式沉积于骨组织；若(［Ca］×［P］)<35则妨碍骨的钙化，甚至可使骨盐溶解，影响成骨作用。血钙和血磷含量的相对稳定依赖于钙、磷的吸收与排泄和钙化及脱钙两种代谢的相对平衡。上述平衡受到维生SUD3、甲状旁腺素和降钙素等激素的调节。

测定原理：

去除血清中有机磷后，无机磷盐与钼酸铵试剂生成磷钼酸，被硫酸YA铁还原后呈蓝色，在620nm有光吸收；通过测定620 nm吸光度，计算血液中磷含量。

自备仪器和用品：

离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

载脂蛋白C1(ApoC1)酶联免疫吸附测定试剂盒 异烟苄 60%S--L-半胱氨 98%

载脂蛋白C2(ApoC2)酶联免疫吸附测定试剂盒 B53-溴-5-乙酰吡啶 97%L-鸟氨盐盐 98%

载脂蛋白C3(ApoC3)酶联免疫吸附测定试剂盒 B52-溴-5-硝吡啶 98%L-酪氨 99%

载脂蛋白C4(ApoC4)酶联免疫吸附测定试剂盒 B53-溴-5-羟吡啶 97%6-氨-1-己  97%

载脂蛋白D(ApoD)酶联免疫吸附测定试剂盒 B63-溴-5-吡啶 97%3,4-二溴噻吩 97%

载脂蛋白E(ApoE)酶联免疫吸附测定试剂盒 B65-溴-2-吡啶 97%羟-O-磺 97%

载脂蛋白F(ApoF)酶联免疫吸附测定试剂盒 B62-溴-3-吡啶 97%6-羟吲哚 98%

载脂蛋白H(ApoH)酶联免疫吸附测定试剂盒  B65-溴-1-戊烯 95%4-羟吲哚 98%

载脂蛋白M(ApoM)酶联免疫吸附测定试剂盒  B122-苄氧溴乙烷 97%5-羟吲哚 98.0%

碳酐酶VI(CA6)酶联免疫吸附测定试剂盒B12n-BOC-1,6-二氨己烷盐盐 97%二氢吲哚 99%

载脂蛋白A5(ApoA5)酶联免疫吸附测定试剂盒  B128-溴喹啉 97%2-吲哚 98%

载脂蛋白B100(ApoB100)酶联免疫吸附测定试剂盒 磷吡哆2-(2-溴乙)四氢-2H-吡喃 96%2-吲哚啉 99%

拮抗凋亡转录因子(AATF)酶联免疫吸附测定试剂盒磷吡哆对氟溴苯 98%5-氧吲哚 99%

肝脂酶 (LIPC)酶联免疫吸附测定试剂盒磷吡哆正丁化镁 2.0 M THF溶液2-苯吲哚 99%

凋亡诱导因子(AIF)酶联免疫吸附测定试剂盒 磷吡哆叔丁化镁 1.0 M in THF四溴噻吩 99%

胃脂酶 (LIPF)酶联免疫吸附测定试剂盒盐吡哆叔丁化镁 2.0 M 乙溶液钙 98%
血磷浓度测试盒微量法上门维修费用乙二四乙二钠标准溶液 0.1000mol/L (0.1M)CD34  CD34(多肽抗原)

甲基烯六氟丁酯 96%乙二四乙二钠标准溶液 0.05000mol/L (0.05MCD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1)  神经粘附分子1(抗原)

一正丁 Standard for GC，≥99.7% (GC)乙二四乙二钠标准溶液 0.02000mol/L (0.02M)CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)  癌胚抗原相关粘附分子8（抗原）

一正丁  ≥99.5% (GC)乙二四乙二钠标准溶液 0.01000mol/L (0.01M)CD68  CD68抗原

一正丁 CP，98%金标准溶液 1000μg/mlCD68  CD68（多肽抗原）

 一正丁 ≥99%(GC)金标准溶液 100μg/mlCD117/c-kit/SCFR  干生长因子受体/表面分化抗原（抗原）

二正 CP盐标准溶液 1.000mol/L(1N)CD133 Anti-gen  造血干抗原（多肽抗原）

二正 99%盐标准溶液 0.5000mol/L(0.5N)CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)  CD147(抗原)

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。