【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

TH位于线粒体的内膜上，又称为线粒体复合体六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

测定原理：

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，测定375nm光吸收的增加速率，来计算TH-2活性。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)检测试剂盒可站式标本袋 90*160mm2-氨-5- 97%2-吡啶-3- 97%

小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒可站式标本袋 60*96mm3-氨-2- 97%2--3-氟吡啶 98%

小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒免清洗载玻片（光边）7101P3-氨-4-  98%2--5-氟吡啶 98%

小鼠铁蛋白(FE)检测试剂盒免清洗载玻片(单凹)7103P4-氨-3- 98%2--5-羟吡啶 97%

小鼠铁蛋白(FE)检测试剂盒免清洗载玻片(双凹)7104P3-过氧苯 85%5--3-羟吡啶 99%

小鼠碳酐酶2(CA-2)检测试剂盒免清洗载玻片（单头单面单磨砂）7105P3--4- 99%3--2-羟吡啶 98%

小鼠碳酐酶2(CA-2)检测试剂盒免清洗载玻片（单头双面磨砂）7107PN-乙酰 99%4--2-氟苯 97%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒普通载玻片7105P烯苯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒盖玻片 烯苯 97%3,4-二肼盐盐 97%

小鼠解整合素样金属8(ADAM8)检测试剂盒盖玻片 2-烯氧四氢吡喃 98%3,5-二肼盐盐 98%

小鼠解整合素样金属8(ADAM8)检测试剂盒盖玻片 2-乙酰芴 98%2,4-二肼盐盐 98%

小鼠抗(AT)检测试剂盒盖玻片 2-氨芴 98%2,5-二肼盐盐 98%

小鼠抗(AT)检测试剂盒盖玻片 3-乙酰噻吩 98%2,4-二氟苯肼盐盐 98%

小鼠胰岛抗体(ICA)检测试剂盒盖玻片 2,2'-双噻吩  98%2,5-二氟苯肼盐盐 99%

小鼠胰岛抗体(ICA)检测试剂盒盖玻片 3-丁噻吩 98%2,5-二苯肼盐盐 98%

小鼠损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒 盖玻片 2-溴-3-己噻吩 98%3,5-二苯肼盐盐 95%
转氢酶2测试盒微量法碳铅 CP异辛烷中PCB204溶液 10μg/gBeta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit  小鼠β萘

碳铅 ACS哒硫磷标准物质 99.6％C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit  小鼠补体蛋白3

溴化铅 AR,99.0%硫中成分分析标准物质 基体:硫AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit  小鼠

DL-乳 AR，85-90%五氯标准溶液 0.1mg/mlBeta-glucosidase(Mouse Beta-glucosidase ) ELISA Kit  小鼠β葡糖苷

DL-乳 ACS, ≥85%喹硫磷 分析标准品，99.8% DA(Mouse dopamine) ELISA Kit  小鼠多巴

化铅 98%硫奎宁荧光标准物质 分析标准品U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit  小鼠高灵敏度促甲状腺

氯化铅 CP,98.0%1.00×10-6g/mL，基体:高氯水溶液u-T4(Mouse Ultrasensitivity Thyroxine) ELISA Kit  小鼠高敏甲状腺

氯化铅 AR,99.5%1.00×10-9g/mL，基体:高氯水溶液BetaGD(Mouse Beta-glucuronidase) ELISA Kit  小鼠β葡萄糖苷

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。