来自加州大学圣地亚哥分校，浙江大学生命科学研究院的研究人员发表了题为“Regulation of the Hippo-YAP Pathway by G-Protein-Coupled Receptor Signaling”的文章，获得了G蛋白偶联受体信号介导的Hippo-YAP途径新机制，这项研究指出了调控Hippo途径的外信号，也证明了Hippo-YAP途径是GPCR下游关键信号分支。相关成果公布在Cell杂志上。生物通
文章的通讯作者是早年毕业于杭州大学的管坤良教授，管教授主要从事细胞生长调控、肿瘤生物学以及神经生物学的信号转导途径等方面的研究，他曾荣获过包括美国“麦克阿瑟天才奖”在内的多项荣誉，现任加州大学圣地亚哥分校教授，浙江大学生命科学研究院兼职教授、共同院长等职务。参与研究的还包括浙江大学生命科学研究院赵斌教授。
Hippo信号通路是一条细胞抑制生长性信号通路，在进化过程中非常保守，多细胞动物果蝇、小鼠、哺乳动物中都存在Hippo。zui早研究人员在果蝇中就发现Hippo信号传导路径是调节细胞大小，器官体积的主要信号通路，之后又有研究证明这条信号通路还调控干细胞自我更新及组织再生，特别是与癌症的发生密切相关。因而这一通路的研究不但是发育生物学的重要课题，而且对人类疾病的治疗具有指导意义。生物通
然而迄今为止调控哺乳动物这一信号通路的上游信号仍不清楚，为了解答这一问题，在这篇文章中，研究人员通过系列实验，发现Hippo途径会受到G蛋白偶联受体GPCR信号的调控。并且血清溶血磷脂酸（LPA）和鞘氨醇磷酸酯（sphingosine-1-phosphate, S1P）能够通过G12/13偶联受体，抑制Hippo途径的激酶Lats1/2——Lats1/2的作用是磷酸化后能抑制转录辅激活因子YAP和TAZ，因此抑制了Lats1/2的作用，就能促进YAP和TAZ（癌基因蛋白）的激活
