1.5p防爆空调机，甲醇库防爆空调机厂家具有制冷制热和自动除霜功能，压缩机、风机等都经过特殊的防爆处理，防爆类型为整机防爆。防爆空调机产品可应用于石油、化工、、科研、、危险仓库等易燃易爆的混合性气体中使用。在结构上采用隔爆型、本安型、浇封型等复合防爆技术，控制端全由本安型控制，不产生任何电火花，使用方便安全。防爆空调未取得生产许可证不得生产及销售。

　　1.5p防爆空调机执行如下：

　　GB3836.1-2000 性气体用电气设备 第1部分：通用要求

　　GB3836.2 -2000 性气体用电气设备 第2部分：隔爆型“d"

　　GB3836.4 -2000 性气体用电气设备 第2部分：本安型“ib"

　　GB3836.9-2006 性气体用电气设备 第9部分：浇封型“m"

　　GB3836.15-2000 性气体用电气设备 第15部分：危险场所电气安装(煤矿除外)

　　JB/10538-2005《防爆除湿机及空调机》

　　防爆空调机分类：

　　1、按功能可分为单冷型和冷热型两种，其中冷热型又可分为电加热型和热泵型两种。

　　2、按控制可分为手动控制、半自动控制、全自动控制、微电脑控制及变频控制几种类型。③按结构可分为整体式(包括窗式和可式)和分体式两种类型。

　　3、按工作分为高温、低温、特高温、特低温之分。

　　4、按结构分为分挂式、分体天井式、分体柜式

　　甲醇库1.5p防爆空调机参数

　　1.5p防爆空调机，甲醇库防爆空调机厂家结构及工程原理

　　本防爆空调机由室内机组和室外机组连接管路组合而成。进风口：房间的空气由此，并通过空气过滤网除尘。出风口：调节的空气从此吹出。排水管：房间的湿气经过冷凝器生成小水滴所排水管。连接管：室内机组与室外机组由铜管相连，冷媒由此流通。室外机组：室外机组由压缩机、风机、热交换器、毛细管(电子阀)及其它电气部件组成。温控开关：控制电源通断，选择制冷制热及调节设定温度，控制室内温度。

　　甲醇库1.5p防爆空调机四大优势

　　■技术*

　　采用*的集成防爆概念,应用特种微电子技术,大规模集成与简化防爆结构。体积小，重量轻与同类非防爆空调相同,无外置的防爆电器箱。

　　机组是国内按1区、2区要求设计、生产,并是国内惟一符合的GB3836强制的产品,可存放各类危险品。机组采用箱内箱外全防爆形式。而且防爆空调可安置于危险区域。防爆全电脑数控数显空调,温度精度±1℃,带故障超温。

　　■安全可靠

　　控制电路采用*的微瓦级全光隔离本质安全型电路,其安全系数比*安量3个数量级以上。采用*表面温度保护技术及多种安全保护技术。采用的防静电技术。制冷采用“气密型"防爆与“正压型"防爆复合结构,箱内按0区要求设计,符合*新安全规范。

　　■使用方便

　　防爆基本采用免设计,使用、方便。无外置防爆电器箱,大幅度简化安装工程。

　　■价格低廉

　　高性能、低成本,其高防爆等级ⅡC级产品仅为普通防爆技术ⅡB级产品的l/2～2/3。具有价格优势的一个重要原因:采用*的集成防爆技术。

　　甲醇库防爆空调机产品特点

　　1、采用转子式压缩机，低噪音防爆风机，运行平稳可靠、省电，使用寿命长。

　　2、采用多折式散热器，冷媒通过与空气的更充分，能大幅度的空调的制冷制热效果

　　3、功能齐全，自动判断和自动运行，制冷，制热，除湿，送风任意选择，可进行四方位风向调节

　　4、外表美观、操作方便、节省空间、易于安装。

　　5、电源为220V/50Hz、115V/60Hz、220V/60Hz多种。

　　6、防爆结构设计，安装方便，安全可靠，更加有保障。

　　7、防爆标志：ExdibmbⅡBT4;ExdibmbⅡCT4。

　　8、适用于国防、科研、石油、化工、、制药、工厂、仓储等易燃易爆场所。

　　防爆措施：空调机内的电器元件、电气控制部分及风扇电机均采取的防爆结构处理(隔爆型)，电磁阀、压缩机出线及高低压压力开关采用浇封型，操作面板及管温、环温传感器等均采用其的本质安全型，防爆要点可靠突出。

 化工厂车间，仓库，厂房用防爆空调，防爆电器产品，防爆配电箱，防爆控制箱，防爆接线箱，防爆检修箱，防爆照明配电箱，防爆动力配电箱1.1 化学品的与危险性 人的生存至少需要三个基本条件：食物、氧和热量，这些条件必须有正确的比例，太多或太少的食物、氧和热量都可能不不适、生病或死亡。同样化学品的与也需要三要素：、助燃物和点火源。三要素示意图如图1.1所示。它们也必须有正确的比例和在的状态下才能或，过量的燃料与不充足的氧、高浓度的氧与不足量的燃料都不能，如图1.2所示。只有具备了一定数量和浓度的燃料和氧，以及具备一定能量的点火能源，三者同时存在并且发生相互作用，才能引起或。 例如：在空气中的浓度小于5.3%或大于14%时，由于浓度过低或氧气浓度过低，便不能。同时，要使发生必须具备一定能量的点火源。若用热能引燃和空气的混合物，当点燃温度低于595℃时便不能发生。若用电火花点燃，点火能为0.28mJ，若点火源的能量小于该数值，该混合气体便不着火。1.1.1 可燃气体、可燃蒸气、可燃粉尘的燃爆危险性 可燃气体、可燃蒸气或可燃粉尘与空气组成的混合物，当遇点火源时极易发生，但并非在任何混合比例下都能发生，而是有固定的浓度范围，在此浓度范围内，浓度不同，放热量不同，火焰蔓延速度（即速度）也不相同。在混合气体中，所含可燃气体为化学计量浓度时，，稍高于化学计量浓度时，火焰蔓延速，；浓度或，量都要，蔓延速度，当浓度低于某浓度或高于某浓度时，火焰便不能蔓延，也就不能进行，在火源作用下，可燃气体、可燃蒸气或粉尘在空气中，恰足以使火焰蔓延浓度称为该气体、蒸气或粉尘的下限，也称下限。同理，恰足以使火焰蔓延浓度称为上限，也称上限。上限和下限统称为极限或极限，上限和下限之间的浓度称为范围。浓度在范围以外，不着火，更不会。但是，在容器或管道中的可燃气体浓度在上限以上，若空气能补充或渗漏进去，则随时有、的危险。因此，对浓度在上限以上的混合气，通常仍认为它们是危险的。 通常用可燃气体、可燃蒸气在空气中的体积百分数表示，可燃粉尘用mg/m3表示。例如：乙醇范围为4.3% ～19.0%，4.3%称为下限，19.0%称为上限。极限的范围越宽，下限越低，危险性越大。通常的极限是在常温、常压的条件下测定出来的，它随温度、压力的变化而变化。 部分可燃气体、可燃蒸气的极限见表7-1。 表7-1 部分可燃气体、蒸气的极限可燃气体或蒸气 分子式 极限(%) 下限 上限 H2 4.0 75氨 NH3 15.5 27 CO 12.5 74.2 CH4 5.3 14 C2H6 3.0 12.5 C2H4 3.1 32苯 C6H6 1.4 1.1甲苯 C7H8 1.4 6.7 C2H4O 3.0 80.0 (C2H5)O 1.9 48.0 CH3CHO 4.1 55.0 (CH3)2CO 3.0 11.0乙醇 C2H5OH 4.3 19.0甲醇 CH3OH 5.5 36醋酸乙酯 H8O2 2.5 9 另外，某些气体即使没有空气或氧存在时，同样可以发生。如即使在没有氧的情况下，若被压缩到2个大气压以上，遇到火星也能引起。这种是由的分解引起的，称为分解。发生分解时所需的外界能量随压力的升高而。实验证明，若压力在1.5MPa以上，需要很少能量甚至无需能量即会发生，表明高压下的是非常危险的。针对分解的特性，目前采用多孔，即把压缩溶解在多孔上。除外，其它一些分解反应为放热反应的气体，也有同样性质，如、、丙烯、联氨、一氧化氮、、二氧化氯等。1.1.2 的燃爆危险性 易（可）燃在火源或热源的作用下，先蒸发成蒸气，然后蒸气氧化分解进行。开始时速度较慢，火焰也不高，因为这时的液面温度低，蒸发速度慢，蒸气量较少。随着时间，火焰向表面传热，使表面温度上升，蒸发速度和火焰温度则同时，这时就会达到沸腾的程度，使火焰显著。如果不能隔断空气，易（可）燃就可能*烧尽。 的表面都有一定数量的蒸气存在，蒸气的浓度取决于该所处的温度，温度越高则蒸气浓度越大。在一定的温度下，易（可）燃表面上的蒸气和空气的混合物与火焰时，能闪出火花，但随即熄灭，这种瞬间的叫闪燃。能发生闪燃温度叫闪点。在闪点温度，蒸发速度较慢，表面上积累的蒸气遇火瞬间即已烧尽，而新蒸发的蒸气还来不及补充，所以不能。当温度稍高于闪点时，易（可）燃随时都有遇火源而被点燃的可能。因此，闪点是可以引起火灾危险温度。的闪点越低，它的火灾危险性越大。常见易（可）燃的闪点见表7-2。 表7-2常见易燃、可燃的闪点名称 闪点（℃） 名称 闪点（℃）汽油 -58～10 甲苯 4石油醚 -50 甲醇 9 -45 乙醇 13 -45 醋酸丁酯 13 -38 25 -35 丁醇 29 -17 29辛烷 -16 煤油 30～70苯 -11 重油 80～130醋酸乙酯 1 乙二醇 1001.1.3 固体的燃爆危险性 固体分两种情况，对于硫、磷等低熔点简单，受热时首先熔化，继之蒸发变为蒸气进行，无分解，容易着火；对于复杂，受热时首先分解为的组成部分，生成气态和液态产物，然后气态和液态产物的蒸气再发生氧化而。 某些固态化学一旦点燃将迅速，例如镁，一旦将很难熄灭；某些固体对、撞击特别，如品、有机过氧化物，当受外来撞击或时，很容易引起，故对该类物品进行操作时，要轻拿轻放，切忌摔、碰、拖、拉、抛、掷等；某些固态在常温或稍高温度下即能发生自燃，如白磷若露置空气中可很快，因此生产、运输、储存等环节要加强对该类物品的，这对火灾事故的发生具有重要意义。 工业事故中，引发固体火灾事故较多的是化学品自热和受热自燃。 可燃固体因内部所发生的化学、物理或生物化学而放出热量，这些热量在适当条件下会逐渐积累，使温度上升，达到自燃点而，这种现象称自热。 在常温的空气中能发生化学、物理、生物化学作用放出氧化热、吸附热、聚合热、发酵热等热量的均可能发生自热。例如，及其制品（如、纤维素、胶片等）在常温下会自发分解放出分解热，而且它们的分解反应具有自催化作用，容易或；植物和农副产品（如稻草、木屑、粮食等）含有水分，会因发酵而放出发酵热，若积热不散，温度逐渐升高至自燃点，则会引起自燃。 在外部热源作用下，温度逐渐升高，当达到自燃点时，即可着火，这种现象称为受热自燃。如合成橡胶干燥工段，若橡胶积聚在蒸汽加热管附近，则极易引起橡胶的自燃；合成橡胶干燥尾气用活性炭纤维吸附时，尾气中往往含有少量的防老剂，由于某些防老剂不易解吸，吸附后，活性炭纤维中防老剂含量逐渐增多，当达到一定量时，若用水蒸汽高温解吸后不能立即降温，某些防老剂则极易发生自燃事故，吸附装置烧毁。1.2 火灾与的作用 火灾与都会带来生产设施的重大和人员伤亡，但两者的发展显著不同。火灾是在起火后火场逐渐蔓延扩大，随着时间的延续，损失数量迅速增长，损失大约与时间的平方成比例，如火灾时间一倍，损失可能四倍。则是猝不及防。可能仅在一秒钟内已经结束，设备损坏、厂房倒塌、人员伤亡等巨大损失也将在瞬间发生。 通常伴随、发光、压力上升、真空和电离等现象，具有很强的作用。的数量和性质、时的条件、以及位置等因素有关。主要形式有以下几种： 1.直接的作用 机械设备、装置、容器等后产生许多碎片，飞出后会在相当大的范围内造成危害。一般碎片在100～500米内飞散。如1979年浙江温州电化厂钢瓶，钢瓶的碎片远飞离中心830米，其中碎片击穿了附近的钢瓶、计量槽、贮槽等，大量泄漏，发展成为重大恶故，死亡59人，伤779人。 2.冲击波的作用 时，产生的高温高压气体以*的速度，象一样周围空气，把反应释放出的部分能量传递给压缩的空气层，空气受冲击而发生扰动，使其压力、密度等产生突变，这种扰动在空气中传播就称为冲击波。冲击波的传播速度极快，在传播中，可以对周围中的机械设备和建筑物产生作用和使人员伤亡。冲击波还可以在它的作用区域内产生震荡作用，使物体因震荡而松散，甚至。 冲击波的作用主要是由其波阵面上的超压引起的。在中心附近，空气冲击阵面上的超压可达几个甚至十几个大气压，在这样高的超压作用下，建筑物被摧毁，机械设备、管道等也会受到严重。 当冲击波大面积作用于建筑物时，波阵面超压在20kPa～30kPa内，就足以使大部分砖木结构建筑物受到强烈。超压在100kPa以上时，除坚固的钢筋混凝土建筑外，其余部分将全部。 3.造成火灾 发生后，气体产物的扩散只发生在极其短促的瞬间内，对一般来说，不足以造成起火，而且冲击波造成的风还有灭火作用。但是时产生的高温高压，建筑物内遗留大量的热或残余火苗，会把从的设备内部不断的可燃气体、易燃或可燃的蒸气点燃，也可能把其它易燃物点燃引起火灾。 当盛装易燃物的容器、管道发生时，抛出的易燃物有可能引起大面积火灾，这种情况在油罐、液化气瓶爆破后易发生。正在运行的设备或高温的化工设备被，其的碎片可能飞出，点燃附近储存的燃料或其它，引起火灾。 如1979年12月，吉林液化石油气厂2号球罐破裂时，的石油气遇明火而，大火了整整23个小时，造成了巨大的损失。 4.造成中毒和污染 在实际生产中，许多不仅是可燃的，而且是有，发生事故时，会使大量有害外泄，造员中毒和污染。

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