Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 返回列表页

样品实验方案

简要概述

1.用HHBS制备样品（0.5 mL /分析）
2.替换为HHBS
3.将Stain It 添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品

操作步骤

表1.用于流式细胞术分析的荧光光谱特性和激发光

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的无叠D化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。

2.用HHBS或您选择的无叠D化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。

3.以5-10×106 / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠D化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。

4.将1 µL 500X Stain It 储备液添加到0.5 mL细胞/测定中，并充分混合。

5.在室温或37°C，5％CO2的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意：应根据不同细胞系实验确定染色浓度和孵育时间。

6.洗涤细胞两次，然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。

7.根据需要固定细胞（可选）。

8.使用适当的激发/发射滤光片，使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞（参见表1）。