CCK-8 细胞增殖与活性检测试剂盒- cck8法检测细胞活力

货号	规格
BDXB0002-5	5ml
BDXB0002-10	10ml
BDXB0002-30	30ml

产品概述

       CCK-8（Cell Counting Kit-8）是一种基于WST（水溶性四唑盐，一种类似于MTT的化合物）的细胞增殖与活性检测试剂盒，用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测。在电子耦合试剂存在的情况下，WST被线粒体内的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的甲臜染料（formazan），甲臜染料直接溶解在培养基中。细胞增殖越多越快，则培养基的颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，生成甲臜物的数量与活细胞的数量成正比，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
 
用途
       用于生物活性因子的活性检测、抗肿瘤药物的筛选、细胞增值的测定、细胞毒性检测以及药敏等与细胞活性和增殖相关的实验。本试剂盒使用方便，试剂盒包含一管已经配制好的含有水溶性四唑的CCK-8溶液，即开即用，无需其他准备步骤。检测过程也无需采用额外的步骤去溶解甲臜，可直接使用96孔板或者384孔板在酶标仪上检测，适合大规模，高通量的样品检测。

CCK-8与MTT法的比较


CCK-8法	MTT法
还原后的甲臜是水溶性的（不需要溶解）	还原后的甲臜是非水溶性的（需要加有机溶剂溶解）
重现性好	重现性差
操作简单	操作繁琐
测定波长：450-490nm	测定波长：550-600nm
单一溶液，即开即用	需要加有机溶剂，有毒性




参考数据：

（1）CCK-8与MTT、XTT、MTS试剂盒比较图

（2）博奥龙CCK-8与其它公司产品比较图


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使用方法

 一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）

 1. 先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。

2. 按比例（例如：1/2比例）依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个 细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。 

3. 接种后培养2-4小时使细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD值，制作出 一条以细胞数量为横坐标，OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未 知样品的细胞数量（适用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，尤其加入CCK-8后的 培养时间要一致）。

二、细胞活性检测 1. 在96孔板中接种细胞悬液（100μl/孔）。

1.将培养板放在培养箱中预培养（37℃，5% CO2）。

2. 向每孔加入10μl的CCK-8溶液（注意不要在孔中生成气泡，以免影响OD的读数）。 

3. 将培养板在培养箱内孵育1-4小时。 

4. 用酶标仪测定450nm处的吸光度。 

5. 如果暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μl的0.1M的HCl溶液或1% w/v SDS溶液， 并遮盖培养板避光室温保存，24小时内吸光度不会发生变化。 

三、细胞增殖-毒性检测（以96孔板为例） 

1. 在96孔板中配置100μl的细胞悬液（通常细胞增殖实验每孔加入100μl约2000个细胞，细 胞毒性实验每孔加入100μl约5000个细胞。具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的 大小、细胞增殖速度的快慢等因素决定）。按照实验需要，进行预培养。 

2. 向培养板加入1-10μl不同浓度的待测药物刺激。

3. 将培养板在培养箱孵育一段适当的时间（后面有具体细胞的建议时间，例如：6、12、 24或48小时）。

4. 每孔加入10μl的CCK-8溶液（注意不要在孔中生成气泡，以免影响OD读数）。如果起 始的培养体积为200μl，则需加入20μl CCK-8溶液，其他情况以此类推。可以用加了相 应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作空白对照。如果担心所使用的药物 会干扰检测，需设置加了相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作 为空白对照。 

5. 在细胞培养箱内继续孵育1-4小时（对于大多数情况孵育1小时就可以）。时间的长短根 据细胞的类型和细胞的密度等情况而定，初次实验时可以在0.5、1、2 和4小时候分别 用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。 

6. 用酶标仪测定在450nm处的吸光度。可以使用大于600nm的波长，例如650nm，作为参 考波长进行双波长测定。 

7. 如果暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μl 0.1M的HCl溶液或者1% w/v SDS溶液， 并遮盖培养板避光室温保存，24小时内吸光度不会发生变化。 

注意：如果待测物质有氧化或还原特性，可在加CCK-8之前更换新鲜培养基（先用培养 基洗涤细胞两次），去掉药物影响。如果药物影响比较小，可以不更换培养基，直接扣 除培养基中加入药物后的空白吸收即可。 

活力计算

 细胞活力*（%）=[A（加药）-A（空白）]/[A（0 加药）-A（空白）] ×100 A

（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度 A

（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度 A

（0 加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度 *细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力 

注意事项

1. 由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面， 由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养 液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。 

2. CCK-8检测细胞活性原理是通过检测活细胞脱氢酶催化的反应。任何待测体系中存在还原剂，例一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。

3. 建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。

 4. 建议采用多通道移液器，可以减少平行孔间的差异。加入CCK试剂时，建议斜贴着培 养板壁加，不要查到培养基液面下加样，溶液产生气泡，会干扰OD读数。

 5. 当使用标准96孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1000个/孔（100μl培养基）。检测 白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2500个/孔（100μl培养基），且培 养时间长一些。如果要使用24孔板或6孔板实验，需先计算每孔相应的接种量，并按照 每孔培养基总体积的10%加入CCK-8溶液。 

6. 加入CCK-8溶液时，如果细胞培养时间较长，培养基颜色已变化或pH值变化，建议换 用新鲜的培养基。 

7. 如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在450-490nm之间的滤光片，但是450nm滤 光片的检测灵敏度。

8. 酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过 扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。