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上海华测品标检测技术有限公司
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CTI华测检测毒理实验室拥有CMA资质，具备进行化妆品及日化产品毒理试验能力，产品范围覆盖化妆品、消毒产品及一次性使用卫生用品，测试报告详细、准确，严格遵循国内的相关标准与法规，提供全面的产品质量安方案。
▪ 国内外的化妆品、消毒产品等法规标准，对产品的安全性都有严格的要求。
▪ 有针对性地支持宣称，提供新产品开发和上市的成功率。
▪ 安全性指标是高质量产品的前提，且备受国家及消费者关注。
作为直接接触人体的日化用品，其生产和使用的安全性必须得到确保，毒理试验能够评估产品是否含有潜在对人体有害的成分或可能引发的风险。《化妆品注册和备案检验工作规范》规定化妆品注册或备案检验，应当依据《化妆品安全技术规范》，结合产品和类型进行相应的检验工作。其中毒理学试验项目涉及：急性眼刺激性试验、急性皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、皮肤反应试验、皮肤光毒性试验及体外哺乳动物细胞染色体畸变试验等。
而按照《化妆品新原料注册备案资料要求》，新原料毒理学试验项目方法应《化妆品安全技术规范》规定的试验方法。毒理学试验报告需由取得化妆品领域的检验检测机构资质认定（CMA）或中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可等资质认定或认可的检验机构出具。
2002年发布的GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》中对一次性使用卫生用品的毒理指标提出了原则性要求。同时，在《消毒产品卫生安全评价规定》中规定了、第二类消毒产品须在具备CMA资质认证的第三方检测机构，开展毒理安全性的检验，并经过卫生安全评价合格方可上市销售。
CTI华测检测毒理实验室已取得CMA资质，可以为企业提供化妆品原料、化妆品、消毒产品及一次性使用卫生用品的检测及技术支持服务，涵盖急性经口毒性试验、急性皮肤刺激性试验、皮肤光毒性试验、皮肤反应试验、亚慢性经口毒性试验及体外哺乳动物细胞染色体畸变试验等试验项目。鉴证原料及产品安全，助力企业新品开发、注册、备案，提升产品上市成功率，为广大消费者使用化妆品提供安全保障。
| 产品类别 | 测试项目 | 测试方法 | 样品量 |
|---|---|---|---|
| 化妆品及原料
| 急性经口毒性试验 | 《化妆品安全技术规范》（2015年版）
| 50g/ml |
| 急性经皮毒性试验 | 20g/ml | ||
| 急性皮肤刺激性试验 | 5g/ml | ||
| 多次皮肤刺激性试验 | 60g/ml | ||
| 急性眼刺激性/腐蚀性试验 | 5g/ml | ||
| 皮肤反应试验 | 50g/ml | ||
| 皮肤光毒性试验 | 10g/ml | ||
| 皮肤光反应试验 | 10g/ml | ||
| 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 | 100g/ml | ||
| 体外哺乳动物细胞基因突变试验 | 100g/ml | ||
| 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验 | 100g/ml | ||
| 体内哺乳动物细胞微核试验 | 300g/ml | ||
| 睾丸生殖细胞染色体畸变试验 | 100g/ml | ||
| 亚慢性经口毒性试验 | 8Kg | ||
| 亚慢性经皮毒性试验 | 8Kg | ||
| 致畸试验 | 500g | ||
| 慢性毒性/致癌性结合试验 | 依据样品毒性 |
| 产品类别 | 测试项目 | 测试方法 | 样品量 |
|---|---|---|---|
| 消毒产品
| 急性经口毒性试验 | 消毒技术规范 （2002年版）
| 50g/ml |
| 急性吸入毒性试验 | 50g/ml | ||
| 一次完整皮肤刺激试验 | 5g/ml | ||
| 一次破损皮肤刺激试验 | 5g/ml | ||
| 多次完整皮肤刺激试验 | 60g/ml | ||
| 急性眼刺激试验 | 5g/ml | ||
| 单次阴道粘膜刺激试验 | 40g/ml | ||
| 多次阴道粘膜刺激试验 | 60g/ml | ||
| 皮肤反应试验 | 90g/ml | ||
| 亚急性毒性试验 | 500g | ||
| 致突变试验 | 依据试验选择 | ||
| 亚慢性毒性试验 | 4kg | ||
| 致畸胎试验 | 500g | ||
| 慢性毒性试验 | 最少10kg，按实验时间定 | ||
| 致癌试验 | 依据样品毒性 |
| 产品类别 | 测试项目 | 测试方法 | 样品量 |
|---|---|---|---|
| 一次性使用卫生用品
| 皮肤刺激试验（一次完整皮肤刺激试验） | 一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2002 | 2包 |
| 皮肤刺激试验（多次完整皮肤刺激试验） | 20片 | ||
| 皮肤反应试验 | 6包 | ||
| 单次阴道粘膜刺激试验 | 6片 | ||
| 多次阴道粘膜刺激试验 | 20片 |
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