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上海沪宇实验室设备有限公司
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阅读：304发布时间：2012-2-17
近日，癌症研究人员发现：抗癌新药二吲哚甲烷（DIM）能抑制卵巢癌细胞的生长，诱导卵巢癌细胞凋亡，抑制卵巢癌组织的增长。研究证明二吲哚甲烷能抑制转录因子STAT3的活性，加强*药物--*的抗癌活性。
肿瘤细胞的生长过程中伴随着血管生成，二吲哚甲烷不仅能杀死癌细胞，并且能抑制肿瘤的血管生成。肿瘤微环境中的炎症因子IL-6激活STAT转录因子后，促进了肿瘤细胞的生长。90%的卵巢癌患者体内STAT3被激活，二吲哚甲烷通过抑制IL-6的磷酸化降低STAT3的转录活性。
*药物本身毒性很大，并且有严重的不良副作用。靶向作用于STAT3的二吲哚甲烷通过诱导癌细胞凋亡，增强*的*效果。同时二吲哚甲烷对正常的卵巢细胞并没有毒性。二吲哚甲烷联与*联用起到了减毒增效的作用。
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