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重磅喜讯|国联质检顺利通过NMPA药物GLP认证!

阅读：671 发布时间：2023-3-24

2023年2月10日，西安国联质量检测技术股份有限公司（以下简称“国联质检"）获得NMPA（国家药品监督管理局）签发的GLP认证批件（编号:GLP23004159）。

经认证，西安国联质量检测技术股份有限公司可以开展符合GLP要求的以下4项试验：

单次和多次给药毒性试验

遗传毒性试验

局部毒性试验

毒代动力学试验

此次国联质检获得药物GLP认证批件，是国联质检全体人员认真贯彻执行GLP精神，不断完善规范管理的结果。同时GLP证书的获得也是对国联质检质量管理体系和技术能力的认可。标志着国联质检药物非临床评价研究符合药物研发分析全生命周期服务的布局，有效提升药物研发创新综合实力。

未来，国联质检安评中心将进一步加强机构建设和管理，严格按照GLP要求开展药物安全评价工作，有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市！

国联质检安评中心对外承接医药研发咨询、NMPA注册申报、药物发现与筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、药学制剂、生物样本分析等业务，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。