全自动药物颜色分析仪的主要用途：
BYCM-30全自动药物颜色分析仪主要用于检测液体药物溶液的颜色与标准比色液进行比较，从而得出被测液体药物溶液的颜色，根据仪器判定自动给出相应测量结果并出具报告。
全自动药物颜色分析仪的工作原理：
BYCM-30全自动药物颜色分析仪主要采用《中国药典》2015版中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用光电积分法对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时具有比色模式。能通过比色模式，得到比目视比色更加精确的测量值。
全自动药物颜色分析仪性能特点：
全自动药物颜色分析仪满足《中国药典》2015版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；
采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证5年150万次的测量；
采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；
具有药物溶液的专属的测量软件，满足色差法的检测需求；
能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；
可根据用户需求，建立符合欧美药典要求的标准数据库；
具备3级权限管理和工作日志功能，满足数据完整性要求；
可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；作系统中进行控制检测；
全自动药物颜色分析仪技术参数：
照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准)）
照明光源:CLEDs(全波段均衡Led光源）•感应器:双光路传感阵列传感器
测量波长范围:400~700nm
波长间隔:10nm
光谱半带宽:5nm
透射比测定范围:0~200%
分辨率:0.0001
观察者角度:2°/10°
最少测色加液量:1.5ml
上位机显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液色号、合格/不合格结果、颜色偏向、颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理
测量间隔时间:2秒
测量时间:0.5秒
测量孔径：Φ11mm
线性:每种色调标准比色液0.5~10号范围内,能识别标准比色液1/10相邻色号的微小颜色差异
台间差:总色差△E*的RSD≤2%
重复性:分光透射率：标准偏差在0.08%以内，色度值：ΔE*ab 0.015（校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差），值0.03
数据库:仪器内置2015版《中国药典》标准比色液数据库
数据接口:RS232串口
照明光源寿命:5年150万次
