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立德泰勀综合药品稳定性试验箱应用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域。是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。
立德泰勀综合药品稳定性试验箱 安全及性能
◆故障自动检测显示;
◆完善保护功能:漏电保护、超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警;
◆屏保密码锁功能防止随意操作;
立德泰勀综合药品稳定性试验箱性能描述
◆C.H.循环热量系统,改进剩余热量地利用,减少加热时间;
◆循环式加湿系统节约用水;
◆变频式制冷系统,开门后温湿度快速恢复;
◆设备配置USB接口、RS232接口和RS485接口;
◆可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr的试验要求,6档光照调节;
◆选配:GPRS短信报警;打印机(可打印曲线)、电脑监控二选一;
紫外灯管,可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验条件。
功能配置
型号 | LT-CDX400 | |
功能 | C.H.循环热量系统 | ● |
C-changer化霜技术 | ● | |
LCD显示 | ● | |
触摸式控制 | ● | |
程序化多段数参数设置 | ● | |
鼠标操作 | ● | |
导出数据 | ● | |
GPRS短信预警、控制系统 | ○ | |
USB接口、RS485接口 | ● |
说明:●表示标配;○表示选配。
技术指标
型号 | LT-CDX400 | |
温度 | 无加湿、无光照 | 0℃~70℃ |
有加湿、无光照 | 10℃~60℃ | |
无加湿、有光照 | 10℃~70℃ | |
有加湿、有光照 | 15℃~60℃ | |
均匀度(37℃) | ±0.5℃ | |
波动度(37℃) | ±0.3℃ | |
相对湿度 | 湿度范围 | 20~95%RH |
波动度 | ±2% | |
光照 | zui大光照度 | 6000LX |
开门30s恢复时间 | 温度恢复时间(37℃) | 8Min |
温度恢复时间(50℃) | 10Min | |
湿度恢复时间(37℃) | 3Min | |
电气指标 | 电源电压 | AC 220V 50HZ |
输入功率 | 2300W | |
规格 | 外壳尺寸(mm) | 750×910×1820 |
内胆尺寸(mm) | 610×585×1123 | |
容积 | 400L | |
标配隔板 | 3 | |
材料 | 外壳材料 | Q235A 冷轧钢板 |
内胆材料 | SUS304 |
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