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免疫组化操作制度

阅读：708发布时间：2012-10-12

  药品生产是从传统医药开始的，后来演变到从天然物质中分离提取天然药物，进而逐步开发和建立了化学制药工艺学药物的工业生产体系。

 1、设置单独的实验室。
                  2、必须有的冰箱，天平和pH计，并定期校对。
                  3、实验用玻片，器皿必须清洁。
                  4、试剂必须放入4度冰箱内，并每天对冰箱温度进行检查并登记。
                  5、在有效期内使用，使用前必须核对有效期。
                  6、的脱蜡，脱水流程。
                  7、设立阳性和阴性对照。
                  8、根据各种抗体具体要求进行抗原修复。
                  9、新抗体必须摸索出*稀释度。
                  10、孵育时间，温度根据各种抗体的具体要求操作。
                  11、DAB显色必须在镜下观察。
                  12、复染后经酒精充分脱水，二甲苯透明湿封。
                  13、封片时不得有气泡，不得有树胶外溢。
                  14、标签必须贴于玻片左侧，编号字迹必须清楚。
                  15、制片工作一般应在24—48小时内完成。
                  16、切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。
                  17、每天对冰箱温度进行检查并登记。
                  18、对使用的免疫组化抗体进行克隆号、稀释比、配制时间记录。

 


                  参考文献：
                  1、王伯沄，李玉松，黄高升，张远强《病理学技术》
                  2、凌启波《实用病理特殊染色和组化技》


商铺：https://www.hbzhan.com/st67677/

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