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制药洁净操作称量室

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更新时间：2024-02-10 09:19:10浏览次数：88次

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艺斯高（上海）贸易有限公司

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产品简介

Pharmacon制药洁净操作称量室利用高速空气吸附空气中的灰尘颗粒，提供了高性能的隔离功能。制药洁净操作称量室是通用设备：用于控制操作者接触各种危险过程和有害材料的风险。正确使用时，在超过8小时的平均衡量时间（TWA）内，提供操作者低于每立方米100微克对有害物的接触水平（OEL）。提高cGMP做法。

详细介绍

易于清洁的坚固设计。
可容纳单，双或三级HEPA/ULPA空气过滤器。
拆卸式壁板设计，便于在内部对粉尘颗粒过滤器进行维护
循环气流或单向气流模式，当加工操作过程中使用有机溶剂或产生有害烟雾时，需要采用单向气流模式（电子原器件需要额外的防爆检测并提供证明）
再循环气流系统产生的热量可以通过加装的冷却盘管消除
HEPA/ULPA胶封型下沉气流过滤器可在洁净工作室内进行更换，过滤器胶封技术相比较传统的密封垫方法在实际使用中更为可靠、安全
风机系统具有电压补偿功能，保证供风的稳定性
电子压力表可方便、有效地监控洁净工作室气流风速
洁净工作室以模块方式运输，在用户现场完成安装
简洁的工作室顶部和背板腔设计，在提供操作空间的同时减少壁板的空间占用
可提供IQ/OQ认证检测服务
采用节能型滴式照明灯，减少对洁净工作室气流干扰
每一台产品提供检测报告，现场检测包括：滤膜完整性检测、尘埃粒子计数（空气洁净度检测）、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪间测试、照明度测试、升温和电气安全检测
产品控污性能符合ISPE洁净度颗粒标准要求，达到制药设备污染颗粒控制性能要求