聚合酶链反应技术(Polymerase chain raction ,PCR)是一种在体外扩增特定DNA片段的方法，具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点，可用很短时间使目的基因或某一片段扩增十万乃至几百万倍。PCR反应基本步骤：
1、变性：根据DNA高温变性的原理，将反应体系温度升至变性温度(高于模板熔点，约95℃)，使目的DNA双链裂解成PCR模板(单链)。[95℃，30s]
2、退火：将反应体系温度骤降至退火温度(低于引物熔点约55℃)，是PCR引物与PCR模板3’端杂交，称为退火。[55~65℃，30s]
3、延伸：将反应体系温度升至延伸温度(约72℃)，DNA聚合酶按照碱基配对原则在引物3’端以5’→3’方向催化合成PCR模板新的互补链，使目的DNA拷贝数增加1倍。[72℃，30~60s]
