微生物GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDPM)elisa检测试剂盒 返回列表页

微生物GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDPM)elisa检测试剂盒
英文名称：96T/48T
品牌：佰利莱
货号：BLL102661E
规格：96T/48T

微生物GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDPM)elisa检测试剂盒操作技巧：
1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

3.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

4.务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。

6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根物酶工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根物酶工作液。

8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻-底。

9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

10.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。

11.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

14.用去离子水或双蒸水配制溶液，切勿使用自来水。

15.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。

16.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA试剂盒吸取的量不够准确。

17.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。

免责声明：
1.   试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2.   严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：
BLL-R17053E人胃泌素17抗体ELISA试剂盒
BLL-R16930E人泛素蛋白ELISA试剂盒
BLL-R16945E人顺乌头酸酶1ELISA试剂盒
BLL-R15620E人芽囊原虫抗体ELISA试剂盒
BLL-R17274E人簇集蛋白ELISA试剂盒
BLL-R16612E人儿茶酚氧位甲基转移酶ELISA试剂盒
BLL-R17223E人核心结合因子β亚基ELISA试剂盒
BLL-R16157E人N-myc下游调节基因2ELISA试剂盒
BLL-R15996E人肌酐酶ELISA试剂盒
BLL-R16422E人淋巴细胞胞浆蛋白1ELISA试剂盒