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上海研生实业有限公司
阅读:281发布时间:2012-8-9
牛胰岛素样生长因子-1试剂盒内容
一、 试 剂 组 成
精密度微孔板96孔 | (Microtitration Strips) | 1块 | 2~8℃干燥保存 |
酶标偶合液 | (Conjugate ) | 1瓶 12.0毫升 | 2~8℃冷藏保存 |
标准品 | (Standard) | 5瓶 各1.0毫升 | 2~8℃冷藏保存 |
呈色剂A | (Substrate A) | 1瓶 6.0毫升 | 2~8℃避光冷藏保存 |
呈色剂B | (Substrate B) | 1瓶 6.0毫升 | 2~8℃避光冷藏保存 |
终止液 | (Stopping Solution) | 1瓶 6.0毫升 | 室温保存 |
20倍浓缩洗涤液 | (Rinsing Buffer x 20) | 1瓶 60.0毫升 | 2~8℃冷藏保存 |
5倍浓缩样品稀释液 | (Diluent x 5) | 1瓶 15.0ml | 2~8℃冷藏保存 |
英文说明书,中文说明书 | | 各一份 | 室温保存 |
四、操 作 步 骤
1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。牛胰岛素样生长因子-1试剂盒
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液牛胰岛素样生长因子-1试剂盒
15、在酶标仪上,450nm处测定OD; 显色后,15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线,计算样本含量
牛胰岛素样生长因子-1试剂盒
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