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人甲状腺素抗体(TAb)ELISA Kit

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌

厂商性质代理商

所  在  地上海市

更新时间:2018-01-02 11:08:48浏览次数:322次

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人甲状腺素抗体(TAb)ELISA Kit
上海裕平生物科技有限公司主要经营Elisa试剂盒、实验耗材、抗体、各种标本、细胞等生物化学试剂。还代理不同品牌价格档次的ELISA试剂盒。价格实惠,质量好,灵敏度高。咨询!

人甲状腺素抗体(TAb)ELISA Kit 

 

裕平公司全体人员将更加努力为大家奉献更好的产品,让我们一起携手共创美好的未来!
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.
加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.
弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.
温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。
4.
每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl37℃60分钟。
5.
温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。
6.
依序每孔加底物溶液90μl37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔显色不明显,即可终止)。
7.
依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.
用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。
注:
1.
用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2.
每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3.
为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4.
未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5.
建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
  
上海裕平生物科技有限公司主要经营各种品牌档次的ELISA试剂盒,*,售后服务完善。并提供免费代检测。服务于高校及免疫学科研单位。技术人员更好的为您服务。
(注:本试剂只用于科研,咨询!
如需订购请24小时为您服务。

公司展台: http://www.yupingbio.com

 

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