| 本产品用于快速检测蜂蜜（原蜜和浓缩蜜均可）中的氟喹诺酮类药物残留，整个检测过程只需要 20~30 分 钟，对 13 种氟喹诺酮类药物的检出限见表 1，适用于各类企业及检测机构。 表 1 部分氟喹诺酮类药物检出限（μg/kg（ppb）） | 药物名称 | 检出限 | 药物名称 | 检出限 | | 环丙沙星 | 5 | 恩诺沙星 | 5 | | 诺氟沙星 | 7.5 | 单诺沙星 | 5 | | 司帕沙星 | 5 | 伊诺沙星 | 25 | | 氧氟沙星 | 7.5 | 培氟沙星 | 15 | | 洛美沙星 | 15 | 噁喹酸 | 25 | | 氟甲喹 | 25 | 氨氟沙星 | 25 | | 麻保沙星 | 25 | | | 【样品处理】对于无结晶的蜂蜜样品，直接搅拌均匀；对于有结 晶的样品，在密闭情况下，于 60℃～80℃的热水中温 浴，全部融化后搅匀。 1. 称取 4 g 待检蜂蜜于 15 mL 刻度冷冻管中； 2.加入 1 mL FQNs A 液和 1 mL FQNs B 液，振荡溶解蜂蜜（注：若不宜混匀，可于 60℃～80℃的热水中温 热 数分钟，再振荡混匀）； 3. 先后加入 3 mL 乙酸乙酯和 6 mL 二氯甲烷，上下翻转 振荡约 8 分钟； 4. 静置至上层澄清，转移 5 mL 上层澄清溶剂于 5 mL 刻 度冷冻管中； 5. 电吹风（鼓风温度不宜过高）或 65℃氮（空）气吹 干； 6.加入 150 μL FQNs PBST 缓冲液于 5 mL 刻度冷冻 管中，冲洗管内壁，充分溶解壁上残留，待检。 【使用步骤】 测试前先完整阅读使用说明书，建议使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温（20℃~30℃）。 1.从原包装袋中取出试剂板，水平放置于观察者正面， 如上图右侧所示（打开后请立即使用）； 2.用滴管吸取待检样品溶液，于加样孔中垂直滴加 3 滴（约 100 μL），加样后开始计时； 3. 结果应在 3～5 分钟读取，其他时间判读无效。 【结果判断】 1. 阴性（－）：T 线（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）显色深或一样深，表明样品中氟 喹诺 酮类药物浓度低于试剂板检出限或无氟喹 诺酮类药物残留。 2. 阳性（＋）：T 线显色比 C 线显色浅，或 T 线无显 色，表明样品中氟喹诺酮类药物浓度高于试剂 板检出限；T 线比 C 线显色越浅，表明样品中 药物浓度越高。 3.无效：未出现 C 线，可能操作不当或试剂板已失效。应再次阅读说明书，用新的试剂板重新测试。 | 
