反整合单克隆抗体 
整合是一个家庭的支持细胞-细胞和细胞-细胞外基质（ECM）的相互作用在多种生理和疾病的情况下的24个异源二聚体跨膜受体。附着力控制，是由整合素介导的细胞定位，迁移和动态，以防止异常贩运和锚地。整合素信号响应于配体结合受体聚类和构象变化的组合来实现。这两个过程可引起从细胞（导致在采集的高亲和性受体的配体结合的受体的构象和涂刷）内部和从外部（调解的配体诱导的激活和信令）。 
在整合的形状的变化的研究已大大借助于检测构象依赖性表位的单克隆抗体（mAbs）的可用性。这些单克隆抗体不仅查明了分子内的变化，确定整合素激活状态，但也被证明是有用的调节功能。在zui近几年中，主要取得了进展，在我们的理解的机制，规范整合亲和力，因此，我们现在也有一个提高知识的作用机制的功能调节单克隆抗体。这些抗体的工作方式不同，有一种危险，研究人员可能会选择错误的试剂为他们的研究和/或误解，他们获得的数据。在此细胞科学一览文章，因此，我们试图解释简单的抗体调节机制的整合。 
随附的海报列出了三个关键试剂类：抑制配体参与的那些刺激配体参与或，报告高亲和力的整合状态（`激活特定'）;那些为阴性对照，同样重要的。部分由于空间的限制，部分原因是由于缺乏可用的信息，我们已经限制了我们的选择的单克隆抗体，识别人类的整合。此外，我们只报告单克隆抗体的影响配体结合和细胞粘附，据我们所知，非功能性的控制。虽然我们还没有编目的单克隆抗体用于immunoprecipitation，免疫印迹法，流式细胞仪或酶联免疫吸附型实验中，许多上市的试剂适合这些目的。海报是不打算提出一个单克隆抗体和另选他人的，但为代表的一些特征的例子。 
抑制单克隆抗体 
这是一般认为，抑制单克隆抗体立体干扰与配体结合，因此作为竞争性抑制剂。令人惊讶的是，这些抗integrin单克隆抗体其上已经进行了详细的分析，大部分作为变构酶抑制剂。在这种情况下，单克隆抗体出现，以防止所需要的配体结合，发生构象变化，因此，它们可能稳定的受体的未占用状态。虽然很多抑制单克隆抗体是变构抑制剂，其抗原表位通常配体的接触点非常接近。同样地刺激单克隆抗体，一些这些抗原决定基受配位体和阳离子结合，被称为LABS（减毒配体的结合位点）。也有几个例子，高亲和力的构象整合的单克隆抗体的认识，但他们的结合块配体参与。