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人(Human)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA检测试剂盒商家供应说明

时间:2012-4-16阅读:336
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人(Human)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA检测试剂盒商家供应说明

本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆 

试验原理:
        HBSAG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HBSAG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HBSAG和*标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HBSAG的浓度呈比例关系。
 
试剂盒内容及其配制:
试剂盒成份
96孔配置
48孔配置
96/48人份酶标板
1块板(96T)
半块板(48T)
塑料膜板盖
1块
半块
标准品:500pg/ml  
1瓶(1.0ml)
1瓶(0.5ml)
空白对照
1瓶(1.0ml)
1瓶(0.5ml)
标准品稀释缓冲液
1瓶(8.0ml)
1瓶(4.0ml)
*标记的抗HBSAG抗体
1瓶(8.0ml)
1瓶(4.0ml)
亲和链酶素-HRP
1瓶(12ml)
1瓶(5ml)
洗涤缓冲液
1瓶(20ml)
1瓶(10ml)
底物A
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
底物B
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
终止液
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
 
自备材料:
1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振荡器及磁力搅拌器等。
4.
 
样品收集、处理及保存方法:
 
1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红
 
 
细胞迅速小心地分离。
2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
 5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
操作注意事项:
 
●   试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
●   实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
●   不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
●   使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
●   使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
●   底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
●   加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
●   按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
  
安全性:
 
1.   避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2.   实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3.   不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
 
试剂的准备:
 
1.   标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:
500
pg/ml
(6号标准品)
原倍浓度不用稀释直接加入50ul
250
pg/ml
(5号标准品)
100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
125
pg/ml
(4号标准品)
100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
62.5
pg/ml
(3号标准品)
100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
31.2
pg/ml
(2号标准品)
100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
15.6
pg/ml
(1号标准品)
100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0
pg/ml
(空白对照)
原倍浓度不用稀释直接加入50ul
 
 
2.   洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
 
试剂盒性能:
 
1.   灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2.   特异性:不与其它细胞因子反应。
3.   重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
 
 
操作步骤:
 
1.   使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2.   根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3.   加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
4.   甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5.   每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6.   甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。
8.   取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9.   在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
结 果 判 断 与 分 析:
 
1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的HBSAG标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的HBSAG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
3、 检测值范围: 0-500pg/ml
4、 敏感度:1.95pg/ml
其他产品:YL0001D 人ANG-1 ELISA试剂盒 Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA KIT 48人份/96人份
YL0002D 人ANG ELISA试剂盒 Human Angiogenin,ANG ELISA KIT 48人份/96人份
YL0003D 人KAF/AR ELISA试剂盒 Human keratinocyte autocrine KXctor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA KIT 48人份/96人份
YL0004D 人ANG-Ⅱ ELISA试剂盒 Human angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA KIT 48人份/96人份
YL0005D 人ACE ELISA试剂盒 Human Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA KIT 48人份/96人份
YL0006D 人cAMP ELISA试剂盒 Human cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA KIT 48人份/96人份
YL0007D 人ALCAM ELISA试剂盒 Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule,ALCAM ELISA KIT 48人份/96人份
YL0008D 人Activin-A ELISA试剂盒 Human Activin A ELISA KIT 48人份/96人份
YL0009D 人KXS/CD95 ELISA试剂盒 Human KXctor-related Apoptosis,KXS ELISA KIT  48人份/96人份
YL0010D 人E-Selectin/CD62E ELISA试剂盒  Human E-Selectin ELISA KIT  48人份/96人份
YL0011D 人EPO ELISA试剂盒  Human Erythropoietin,EPO ELISA KIT  48人份/96人份
YL0012D 人EPOR ELISA试剂盒 Human Erythropoietin receptor,EPOR ELISA KIT 48人份/96人份
YL0013D 人Eotaxin 1/CCL11 ELISA试剂盒 Human Eotaxin 1 ELISA KIT  48人份/96人份
YL0014D 人ECF ELISA试剂盒 Human eosinophil chemotactic KXctor,ECF ELISA KIT  48人份/96人份
YL0015D 人EG-VEGF ELISA试剂盒 Human Endocrine gland vascular endothelial growth KXctor,EG-VEGF ELISA KIT  48人份/96人份
YL0016D 人CNTF ELISA试剂盒 Human Ciliary Neurotrophic KXctor,CNTF ELISA KIT  48人份/96人份
YL0017D 人CD30 ELISA试剂盒 Human Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA KIT 48人份/96人份
 


 

 

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