研究发现前列腺癌新易感基因

zui近，一项主要研究确定了前列腺癌风险增加相关的23个新遗传变异，因此现在科学家们可以解释三分之一的前列腺癌遗传风险。

这项研究将常见的前列腺癌相关遗传变异的总数增加到了100，通过检测它们，研究人员可以识别1%的男性，其疾病风险是普通人群的6倍高。

上海双博生物科技有限公司的研究人员带领了这项庞大的遗传变异搜寻工作，研究包括近90,000名男性，并结合了欧洲、非洲、日报和拉丁血统人口。

研究人员发现，通过评估前100个变异，可发现10%的男性具有高于平均人口3倍的疾病风险，并表示，这个数值很高，足以使我们调查是否应该进行针对性的遗传筛选。他们计划带领一项新的临床试验，以检测遗传筛查是否有效。

此前曾经在欧洲人当中发现了77个遗传变异，已知它们可增加前列腺癌的风险。

在这项新的研究当中，检测了来自世界各地87,040名男性的遗传学信息。

他们将43,303名前列腺癌患者的群体遗传学研究，与来自欧洲、非洲、日本或拉丁美洲的43,737名对照者相结合，以提高统计能力，并增加识别新遗传变异的机会。

从这个结合的群体中，他们在欧洲男性中确定了16个新的前列腺癌风险相关遗传标记——其中1个与早发性疾病的风险增加相关，在混合血统的男性当中确定了7个。

这项研究意味着，科学家们现在可以解释欧洲男性中33%的前列腺癌遗传起源。一项新的临床试验（称为BARCODE）——旨在从遗传学角度筛查5000名男性是否患前列腺癌，将探讨这些遗传标记是否可以改进其他疾病的检测。

他们正在调查基因检测是否可以帮助诊断更多容易患前列腺癌严重形式的男性，这种前列腺癌需要迫切治疗，通过当前PSA试验无法检测。

新的研究表明，评估100种常见变异的欧洲男性中，有10%处于zui高风险的人，发展为前列腺癌的风险高于一般人2.9倍多，而前1%的人患病风险比普通人群高5.7倍。