制备过程
1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞[
2、细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。
3、选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中,未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶,不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶,但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤*磷酸核糖转移酶,并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性,因此能在HAT培养基中存活和增殖。
4、杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。
Anti-α-AF/α-Afa/FITC 荧光素标记α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体IgG |
Anti-AFP/FITC 荧光标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体IgG |
Anti-AFP/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体(包被)IgG |
Anti-AFP/Biotin *化鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体(包被)IgG |
Anti-AFP/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体(检测)IgG |
Anti-AFP/Biotin *化鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体(检测)IgG |
Anti-CEA/Gold 胶体金离子标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(包被)IgG |
Anti-CEA/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(包被)IgG |
Anti-CEA/Biotin *化鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(包被)IgG |
Anti-CEA/Gold 胶体金离子标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(检测)IgG |
Anti-CEA/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(检测)IgG |
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