荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG，Anti-TPⅠ/FITC

时间：2013-3-4阅读：513

荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG，Anti-TPⅠ/FITC

Anti-TPⅠ/FITC 荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 荧光素标记CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG

Anti-TRAF6 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC 荧光素标记端粒酶相关蛋白1抗体IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC 荧光素标记DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgG

Anti-Transthyretin /FITC 荧光素标记转甲状腺素蛋白抗体IgG

Anti-TRBF1 /FITC 荧光素标记端粒体复制结合因子1抗体IgG

Anti-TRF/FITC 荧光素标记抗转铁蛋白抗体IgG

Anti-TRF1/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白1抗体IgG

Anti-TRF2/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白2抗体IgG

Anti-TRH/FITC 荧光素标记促甲状腺素释放激素抗体IgG

anti-rGST/HRP 辣根过氧化物酶标记重组*转移酶GST标签蛋白抗体IgG

Anti-TRIM32/FITC 荧光素标记TRIM32抗体IgG

Anti-TrK A/FITC 荧光素标记*激酶A抗体IgG

Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC 荧光素标记*激酶A.B.C抗体IgG

Anti-Trk B/FITC 荧光素标记*激酶B抗体IgG

目前应用zui广的是小白鼠和大白鼠，尤以小白鼠为好。就品系而言以Balb/c小白鼠应用zui广，因为所有的小白鼠骨髓瘤系均从Balb/c小白鼠系诱导出来。Balb/c系小白鼠必须用纯系的，雌雄均可，以8~12周龄为宜。

大白鼠也可，能产生较多量的单克隆抗体。现在已经在小鼠杂交瘤的基础上，发展了小鼠－大鼠，小鼠－人以及人－人杂交瘤技术。

一般而言，抗原的纯度不很重要，特别是免疫原性较强的抗原。

免疫程序、剂量和方法是关系到是否能得到所需要的单克隆抗体的关键之一。

正常小鼠脾脏含有能产生各种不同抗体的B淋巴细胞，一只纯种小白鼠估计能产生1.0×10⁷~5.0×10⁷种不同的抗体。因此一只正常的小白鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤融合，只能有千万分之一的机会获得某一种特定抗体。所以为了提高得到某种杂交瘤的机会，必须加强免疫，使产生特异性抗体的B淋巴细胞大量增加。

B淋巴细胞的不同发育阶段对获得阳性杂交瘤也有很大影响。有人认为处在转化时期的B淋巴细胞可能更易于融合，而免疫以后7~8天，虽然是抗体产生的高峰时期，但形成有活力的杂交瘤细胞的可能反而减少。故一般认为加强免疫后的第三天应杀鼠取脾做细胞融合。

1．可溶性抗原（蛋白质）以1mg/ml～5mg／ml的溶液加等量的弗氏*佐剂乳化，分多点小鼠皮下注射，总量为0.3ml～0.6ml，间隔３～５周再同样注射一次，１０天后，断尾取血一滴，测抗体效价，选滴度高的小鼠做融合试验。一个月后可以经静脉（尾静脉）给予无佐剂抗原0.2ml～0.4ml，３～４天后，杀死小鼠取脾做融合用。

　２.颗粒性抗原如抗原来源方便，可以不加佐剂而增加免疫次数，缩短间隔时间。例如用羊红血球免疫小白鼠，以１％浓度每只皮下注射０.２ml，每周２次，共免疫５～８次，取脾前３天，再免疫一次即可。有人认为zui后一次免疫剂量要大，大到近于免疫耐受的程度更好。

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