Anti-TPH /FITC 荧光素标记*羟化酶抗体IgG |
Anti-TPO/FITC 荧光素标记兔抗甲状腺过氧化物酶抗体IgG |
Anti-TRA16/FITC 荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白16抗体IgG |
Anti-TRA16 /FITC 荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgG |
Anti-TRADD/FITC 荧光素标记有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体IgG |
Anti-TPⅠ/FITC 荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG |
Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体 |
Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体IgG |
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG |
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 荧光素标记CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG |
Anti-TRAF6 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG |
Anti-TP-1/TEP1/FITC 荧光素标记端粒酶相关蛋白1抗体IgG |
Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC 荧光素标记DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgG |
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgG |
Anti-Transthyretin /FITC 荧光素标记转甲状腺素蛋白抗体IgG |
Anti-TRBF1 /FITC 荧光素标记端粒体复制结合因子1抗体IgG |
Anti-TRF/FITC 荧光素标记抗转铁蛋白抗体IgG |
Anti-TRF1/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白1抗体IgG |
Anti-TRF2/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白2抗体IgG |
Anti-TRH/FITC 荧光素标记促甲状腺素释放激素抗体IgG |
anti-rGST/HRP 辣根过氧化物酶标记重组*转移酶GST标签蛋白抗体IgG |
Anti-TRIM32/FITC 荧光素标记TRIM32抗体IgG |
抗原热修复:
可根据实验室的具体条件,选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液,如TBS、PBS、重金属盐溶液等,但实验证明,以0.01M枸橼酸盐缓冲液(pH6.0)效果。请选用我公司提供的ZLI-9064 ±枸橼酸盐缓冲液(粉剂)配制,取该粉剂一包溶于1000ml的蒸馏水中,混匀,其pH值在6.0 0.1,如因蒸馏水本身造成的pH值偏差,请自行调整。
石蜡切片微波炉抗原修复操作方法:切片脱蜡至水后,3%H2O2处理10分钟,蒸馏水洗2分钟×3。将切片放入盛有枸橼酸盐缓冲液(工作液)的容器中,置微波炉内加热使容器内液体温度保持在92℃~98℃之间并持续10~15分钟(注意:无论是使用医用或家用微波炉,请根据具体机型酌情设置条件,务必满足以上步骤中对温度和时间的要求)。取出容器,室温冷却10~20分钟(注意:不可将切片从缓冲液中取出冷却,以便使蛋白能够恢复原有的空间构型)。PBS洗,下接免疫组化染色步骤。
石蜡切片高压抗原修复操作方法:切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的枸橼酸盐缓冲液(工作液)注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上,放入锅内,使切片位于液面以下,盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时(约加热5~6分钟后),计时1~2分钟,然后将压力锅端离热源,冷水冲至室温后,取下气阀,打开锅盖,取出切片,蒸馏水洗后,PBS洗2分钟×3,下接免疫组化染色步骤。
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