丝聚蛋白/中间丝蛋白抗体,Anti-FLG上海安研现货直销,免费快递送货上门。规格:0.1ml,0.2ml;浓度:1mg/ml;类型:一抗;产品价格:电询;用途:仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。货期:现货;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)点击查看更多产品信息
丝聚蛋白/中间丝蛋白抗体,Anti-FLG早年为了研究的方便,尽量寻找含某种蛋白质丰富的器官从中提取蛋白质。但至目前经常遇到的多是含量低的器官或组织且量也很小,如下丘脑、松果体、细胞膜或内膜等原材料,因而对提取要求更复杂一些。原料的选择主要依据实验目的定。从工业生产角度考虑,注意选含量高、来源丰富及成本低的原料。尽量要新鲜原料。但有时这几方面不同时具备。含量丰富但来源困难,或含量来源均理想,但分离纯化操作繁琐,反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系,如鲣的心肌细胞色素C 较马的易结晶,马的血红蛋白较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性,对原料的种属应几乎无影响。如利用*水解蛋白质的活性,用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时,原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质(本斯.琼斯氏蛋白、贫血血红蛋白)时,不但使用种属一定的原料,而且要取自同一个体的原料。可能时尽量用全年均可采到的原料。对动物生理状态间的差异(如饥饿时脂肪和糖类相对减少),采收期及产地等因素也要注意。
11509-015 | Platinum® Taq PCRx DNA聚合酶 | 500 rxns |
18038-018 | 天然 Taq DNA 聚合酶 | 100U |
18038-042 | 500U | |
10342-053 | 重组 Taq DNA 聚合酶 | 100U |
10342-020 | 500U | |
11508-017 | Taq PCRx DNA聚合酶 | 500U |
18067-017 | Taq DNA聚合酶PCR缓冲液 | 2x1ml |
(含1 ml 50 mM MgCl2) | ||
10572-014 | PCR SuperMix | 100 rxns |
10928-034 | 含有Platinum® Taq DNA聚合酶的SuperScriptTM II一步法RT-PCR系统 | 25 rxns |
10928-042 | 100 rxns | |
11904-018 | 用于RT-PCR的SuperScriptTM II*链合成系统 | 50 rxns |
18080-200 | SuperScriptTM III CellsDirect cDNA合成试剂盒 | 25 rxns |
18080-300 | 100 rxns | |
18080-400 | SuperScriptTM III*链合成SuperMix | 50 rxns |
18068-015 | DNase I扩增级 | 100U(1U/ul) |
48190-011 | 随机引物 | 9 A260U |
18427-013 | 10 mM dNTP Mix | 100ul |
18427-088 | 1ml | |
18252-015 | dATP (10 mM) | 2.5 umol(250ul) |
18253-013 | dCTP (10 mM) | 2.5 umol(250ul) |
18254-011 | dGTP (10 mM) | 2.5 umol(250ul) |
18255-018 | dTTP (10 mM) | 2.5 umol(250ul) |
10297-018 | 100 mM dNTP Set | 4x25 umol |
10297-117 | 4x25 umol | |
10216-018 | 100 mM dATP | 25 umol(250ul) |
10217-016 | 100 mM dCTP | 25 umol(250ul) |
10218-014 | 100 mM dGTP | 25 umol(250ul) |
10219-012 | 100 mM dTTP | 25 umol(250ul) |
R725-01 | 2.5 mM dNTP混合物 | 1ml |
18109-017 | 10 mM NTP混合物 | 20 ul |
18330-019 | ATP | 5 umol |
18331-017 | CTP | 5 umol |
等电点聚焦(IEF)是在电场中分离蛋白质技术的一个重要发展,等电聚焦是在稳定的pH梯度中按等电点的不同分离两性大分子的平衡电泳方法。在电场中充有两性载体和抗对流介质,当加上电场后,由于两性载体移动的结果,在两极间逐步建立稳定的pH梯度,当蛋白质分子或其他两性分子存在于这样的pH梯度中时,这种分子便会由于其表面电荷在此电场中运动,并zui终达到一个使其表面静电荷为0的区带,这时的pH则是该分子的pI,聚焦在等电点的分子也会不断扩散,一旦偏离其等电点后,由于pH环境的改变,分子又立即得到正电荷或负电荷,从而又向pI迁移。因此,这些分子总会是处于不断扩散和抗扩散的平衡中,在pI处得以“聚焦”.
TSM1(标记探针杂交缓冲液) | 100ml | 核酸杂交 |
TSM1(标记探针杂交缓冲液) | 500ml | 核酸杂交 |
TSM2(标记探针杂交缓冲液) | 100ml | 核酸杂交 |
TSM2(标记探针杂交缓冲液) | 500ml | 核酸杂交 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(1×TTBS,PH7.4) | 100ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(1×TTBS,PH7.4) | 500ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(1×TTBS,PH7.5) | 100ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(1×TTBS,PH7.5) | 500ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(10×TTBS,PH7.4) | 100ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(10×TTBS,PH7.4) | 500ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(10×TTBS,PH7.5) | 100ml | 蛋白溶液 |
Tween20-Tris缓冲盐溶液(10×TTBS,PH7.5) | 500ml | 蛋白溶液 |
Tween20溶液(10%,吐温20) | 100ml | 常规溶液 |
Tween20溶液(10%,吐温20) | 500ml | 常规溶液 |
T低E缓冲液(T low E,PH8.0,Rnase Free) | 100ml | RNA溶液 |
上海安研商贸有限公司,是专业经营生物试剂,抗体,细胞,标准品,对照品的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多*水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*好评。蛋白质提取与制备蛋白质种类很多,性质上的差异很大,既或是同类蛋白质,因选用材料不同,使用方法差别也很大,且又处于不同的体系中,因此不可能有一个固定的程序适用各类蛋白质的分离。但多数分离工作中的关键部分基本手段还是共同的,大部分蛋白质均可溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液中,少数与脂类结合的蛋白质溶于乙醇、丙酮及丁醇等有机溶剂中。因此可采用不同溶剂提取、分离及纯化蛋白质和酶。蛋白质与酶在不同溶剂中溶解度的差异,主要取决于蛋白分子中非极性疏水基团与极性亲水基团的比例,其次取决于这些基团的排列和偶极矩。故分子结构性质是不同蛋白质溶解差异的内因。温度、pH、离子强度等是影响蛋白质溶解度的外界条件。提取蛋白质时常根据这些内外因素综合加以利用。将细胞内蛋白质提取出来。并与其它不需要的物质分开。但动物材料中的蛋白质有些可溶性的形式存在于体液(如血浆、消化硫等)中,可以不必经过提取直接进行分离。蛋白质中的角蛋白、胶原及丝蛋白等不溶性蛋白质,只需要适当的溶剂洗去可溶性的伴随物,如脂类、糖类以及其他可溶性蛋白质,zui后剩下的就是不溶性蛋白质。这些蛋白质经细胞破碎后,用水、*及缓冲液等适当溶剂,将蛋白质溶解出来,再用离心法除去不溶物,即得粗提取液。水适用于白蛋白类蛋白质的抽提。如果抽提物的pH 用适当缓冲液控制时,共稳定性及溶解度均能增加。如球蛋白类能溶于稀盐溶液中,脂蛋白可用稀的去垢剂溶液如十二烷基硫酸钠、洋地黄皂苷(Digitonin)溶液或有机溶剂来抽提。其它不溶于水的蛋白质通常用稀碱溶液抽提。
产品名称 | 容量 |
| (ml)/ g |
胎牛血清(北美血源) | 100ml/瓶 |
胎牛血清(澳洲血源) | 100ml/瓶 |
特级胎牛血清 | 200ml/瓶 |
优级胎牛血清 | 200ml/瓶 |
标准胎牛血清 | 200ml/瓶 |
标准胎牛血清 | 100ml/瓶 |
特级马血清 | 200ml/瓶 |
标准马血清 | 200ml/瓶 |
人血清(混合血型) | 100ml/瓶 |
人血清(AB血型) | 100ml/瓶 |
兔血清 | 200ml/瓶 |
山羊血清 | 100ml/瓶 |
绵羊血清 | 100ml/瓶 |
成牛血清 | 400ml/瓶 |
驴血清 | 200ml/瓶 |
豚鼠血清 | 100Ml/瓶 |
猪血清 | 100ml/瓶 |
脱纤维绵羊血 | 200ml/瓶 |
牛血清白蛋白V | 500g/袋 |
蛋白质的制备是一项十分细致的工作。涉及物理学、化学和生物学的知识很广。近年来虽有了不少改进,但其主要原理仍不外乎两个方面:一是利用混合物中几个组分分配率的差别,把它们分配于可用机械方法分离的两个或几个物相中,如盐析、有机溶剂提取、层析和结晶等;二是将混合物置于单一物相中,通过物理力场的作用使各组分分配于不同区域而达到分离的目的,如电泳、超离心、超滤等。由于蛋白质不能溶化,也不能蒸发,所能分配的物相只限于固相和液相,并在这两相间互相交替进行分离纯化。制备方法可按照分子大小、形状、带电性质及溶解度等主要因素进行分类。按分子大小和形态分为差速离心、超滤、分子筛及透析等方法;按溶解度分为盐析、溶剂抽提、分配层析、逆流分配及结晶等方法;按电荷差异分为电泳、电渗析、等电点沉淀、离子交换层析及吸附层析等;按生物功能专一性有亲合层析法等。
多酚氧化酶是植物组织内广泛存在的一种含铜氧化酶,植物受到机械损伤和病菌侵染后,PPO催化酚与O2氧化形成醌,是组织形成褐变,以便损伤恢复,防止或减少感染,提高抗病能力。醌类物质对微生物有毒害作用,所以伤口醌类物质出现是植物防止伤口感染的愈伤反应,因而受伤组织一般这种酶的活性就会提高。多酚氧化酶也可与细胞内其他底物氧化相偶联,起到末端氧化酶的作用。PPO的存在是水果、蔬菜褐变及营养丧失的主要原因之一。PPO氧化内源的酚类物质生成邻醌,邻醌再相互聚合成醌或蛋白质、氨基酸等作用生成高分子络合物而导致褐色素的生成,色素分子量愈高,颜色愈暗。多酚氧化酶活性高低也是马铃薯解除休眠的指标之一。