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生长激素受体抗体,Anti-GHR

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更新时间:2018-05-14 09:00:00浏览次数:473次

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上海安研*供应生长激素受体抗体,Anti-GHR,免疫组化抗体、WB抗体、免疫组化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体,咨询 :,

生长激素受体抗体,Anti-GHR上海安研现货直销,免费快递送货上门。规格:0.1ml0.2ml;浓度:1mg/ml;类型:一抗;产品价格:电询;用途:仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。货期:现货;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)点击查看更多产品信息

生长激素受体抗体,Anti-GHR蛋白质提取液的PH 值首先应保证在蛋白质稳定的范围内,即选择在偏离等电点两侧。如碱性蛋白质则选在偏酸一侧,酸性蛋白质选择偏碱一侧,以增大蛋白质的溶解度,提高提取效果。如细胞色素C 属碱性蛋白质,常用稀酸提取,肌肉甘油醛-3-磷酸脱氢酶属酸性蛋白质,用稀碱提取。某些蛋白质或酶与其分物质结合常以离子键形式存在,选择PH36 范围对于分离提取是有利的。多数酶的提取温度在5以下。少数对温度耐受性较高的蛋白质和酶,可适当提高温度,使杂蛋白变性分离且也有利于提取和进一步纯化。如*等及许多多肽激素类,选择3750条件下提取,效果比低温提取更好。此外提取酶时加入底物或辅酶,改变酶分子表面电荷分布,也能促进提取效果。

有机溶剂提取用于提取蛋白质的实例至今是不多的。但一些和脂结合较牢或分子中非极性侧链较多的蛋白质,不溶于水、稀盐或稀碱液中,可用不同比例的有机溶剂提取。从一些粒线体(Mitochondria)及微粒体(Microsome)等含多量脂质物质中提取蛋白质时,采用Morton 的丁醇法效果较好。因丁醇使蛋白质的变性较少,亲脂性强,易透入细胞内部,与水也能溶解10%,因此具有脂质与水之间的表面活性作用,可占据蛋白质与脂质的结合点,也阻碍蛋白质与脂质的再结合,使蛋白质在水中溶解能力大大增加。丁醇提取法的pH 及温度选择范围较广(pH310,温度-240)。国内用该法曾成功地提取了琥珀酸脱氢酶。丁醇法对提取碱性磷酸脂酶效果也是十分显著的。胰岛素既能溶于稀酸、稀碱又能溶于酸性乙醇或酸性丙酮中。以60—70%的酸性乙醇提取效果,一方面可抑制蛋白质水解酶对胰岛素的破坏,同时也达到大量除去杂蛋白的目的。

DTE 二硫赤糖醇

Sigma

D8255

DTT二硫代苏糖醇

Merck

233155

DTT二硫代苏糖醇

Merck

233155

D-(-)FructoseD-果糖

Amresco

0226

 DFructose 6phosphateD-果糖-6-磷酸二钠

Sigma

F3627

 DFructose 6phosphateD-果糖-6-磷酸二钠

Sigma

F3627

D-Galactosamine D-氨基半乳糖盐酸盐

Sigma

G0500

D-(+)Galactose D-半乳糖

Amresco

0637

D-(+)Galactose D-半乳糖

Amresco

0637

D-(+)-Galacturonic acid D-半乳糖醛酸

Fluka

48280

多聚半乳糖醛酸 polygalacturonic acid

Sigma

P3850

D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid,

Sigma

G5269

D(+)Glucose D-*

Amresco

0188

D-氨基葡萄糖盐酸盐

Sigma

G4875

角蛋白分为表皮角蛋白和细胞角蛋白两种,这是根据其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮肤表皮,消化道粘膜上皮、腺上皮甲状腺滤泡上皮、气管、支气管上皮、肺泡上皮,角膜上皮、前列腺上皮等。细胞角蛋白包括颌下腺,胰腺,胸腺,细胞,肝细胞,肾小管细胞等。目前,应用上述细胞中间丝角蛋白作为抗原所制备的抗体有单克隆抗体和多克隆抗体。角蛋白可有19个亚型 ,分为碱性和酸性,从1-8为碱性,9-19为酸性,分子量40-68不等,复层鳞上皮多为高分子量,单层上皮则多为低分子量,了解这些在临床的鉴别诊断及抗体的应用中都 有*的帮助。目前,检测这类特质的抗体很多,根据不同的克隆生产出不周类型的抗体。

Annexin V-FITC Apoptosis Kit

100 assays

Annexin V-FITC Apoptosis Kit

25 assays

Annexin V-FITC Apoptosis Kit

400 assays

Annexin V-Cy3 Apoptosis Kit

100 assays

Annexin V-Cy3 Apoptosis Kit

25 assays

Annexin V-Cy3 Apoptosis Kit

400 assays

Annexin V-Cy5 Apoptosis Kit

100 assays

Annexin V-Cy5 Apoptosis Kit

25 assays

Annexin V-Cy5 Apoptosis Kit

400 assays

Annexin V-EGFP Apoptosis Kit

100 assays

Annexin V-EGFP Apoptosis Kit

25 assays

Annexin V-EGFP Apoptosis Kit

400 assays

Caspase-3 Fluorometric Assay Kit

100 assays

Caspase-3 Fluorometric Assay Kit

200 assays

Caspase-3 Fluorometric Assay Kit

25 assays

Caspase-3 Fluorometric Assay Kit

400 assays

Caspase-3 Colorimetric Assay Kit

100 assays

Caspase-3 Colorimetric Assay Kit

200 assays

Caspase-3 Colorimetric Assay Kit

25 assays

Caspase-3 Colorimetric Assay Kit

400 assays

Annexin V-Biotin Apoptosis Kit

100 assays

Annexin V-Biotin Apoptosis Kit

25 assays

Annexin V-Biotin Apoptosis Kit

400 assays

Caspase-1 Fluorometric Assay Kit

100 assays

Caspase-1 Fluorometric Assay Kit

200 assays

Caspase-1 Fluorometric Assay Kit

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Caspase-1 Fluorometric Assay Kit

400 assays


上海安研商贸有限公司,是专业经营生物试剂,抗体,细胞,标准品,对照品的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多*水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*好评。物理方法
主要通过各种物理因素的作用,使组织细胞破碎的方法。a 反复冻融法 于冷藏库或干冰反复于零下1520
使之冻固,然后缓慢地融解,如此反复操作,使大部分细胞及细胞内颗粒破坏。由于渗透压的变化,使结合水冻结产生组织的变性,*将细胞膜破碎,使蛋白质可溶化,成为粘稠的浓溶液,但脂蛋白冻结变性。b 冷热变替法 将材料投入沸水中,于90左右维持数分钟,立即置于冰浴中使之迅速冷却,绝大部分细胞被破坏。
c
超声波法 暴露于910 千周声波或10500 千周超声波所产生的机械振动,只要有设备该法方便且效果也好,但一次处理量较小。应用超声波处理时应注意避免溶液中气泡的存在。处理一些超声波敏感的蛋白质酶时宜慎重。d 加压破碎法 加一定气压或水压也可使细胞破碎。
化学及生物化学方法a 有机溶媒法 粉碎后的新鲜材料在0以下加入510 倍量的丙酮,迅速搅拌均匀,可破碎细胞膜,破坏蛋白质与脂质的结合。蛋白质一般不变性,被脱脂和脱水成为干燥粉末。b 自溶法 将待破碎的鲜材料在一定pH 和适当的温度下,利用自身的蛋白酶将细胞破坏,使细胞内含物释放出来。比较稳定,变性较难,蛋白质不被分解而可溶化。利用该法可从胰脏制取羧肽酶。自体融解时需要时间,需加少量甲苯、氯仿等。应防止细菌污染。于温室30左右较早溶化。自体融解过程中PH 显著变化,随时要调节pH。自溶温度选在04,因自溶时间较长,不易控制,所以制备活性蛋白质时较少用。c 酶法 与前述的自体融法同理,用*等蛋白酶除去变性蛋白质。但值得提出的是*处理时,它能水解构成枯草菌等菌体膜的多糖类。能溶解菌的酶分布很广。尤其卵白中含量高,而多易结晶化。1g 菌体加110mg *, pH6.27.01h 内*溶菌。于生理食盐水或0.2mol 蔗糖溶液中溶菌,虽失去细胞膜,但原形质没有脱出。除*外,蜗牛酶及纤维素酶也常被选为破坏细菌及植物细胞用。表面活性剂处理较常用的有十二烷基磺酸钠、氯化十二烷基吡淀及去氧胆酸钠等。此外一些细胞膜较脆弱的细胞,可把它们置于水或低渗缓冲剂中透析将细胞胀破。

YPD培养基(YEPD溶液

100ml

培养基

YPD培养基(YEPD溶液

500ml

培养基

YPD培养基(YEPD溶液,优级

100ml

培养基

YPD培养基(YEPD溶液,优级

500ml

培养基

YPD培养基(YEPD,粉剂

500ml

培养基

YPD培养基(YEPD,粉剂

1L

培养基

YPD培养基(YEPD,粉剂

10L

培养基

YPD培养基(YEPD,粉剂,优级

500ml

培养基

YPD培养基(YEPD,粉剂,优级

1L

培养基

YPD培养基(YEPD,粉剂,优级

10L

培养基

YT培养基(2×)(粉剂

500ml

培养基

YT培养基(2×)(粉剂

1L

培养基

YT培养基(2×)(粉剂

10L

培养基

YT培养基(2×)(优级,粉剂

500ml

培养基

YT培养基(2×)(优级,粉剂

1L

培养基

YT培养基(2×)(优级,粉剂

10L

培养基

YT培养基(2×)(无菌溶液,PH7.0)

100ml

培养基

YT培养基(2×)(无菌溶液,PH7.0)

500ml

培养基

YT培养基(2×)(无菌溶液,优级,PH7.0)

100ml

培养基

YT培养基(2×)(无菌溶液,优级,PH7.0)

500ml

培养基

制备某一种生物大分子需要采用细胞中某一部分的材料,或者为了纯化某一特定细胞器上的生物大分子,防止其他细胞组分的干扰,细胞破碎后常将细胞内各组分先行分离,对于制备一些难度较大需求纯度较高的生物大分子是有利的。尤其近年来分子生物学、分子遗传学、遗传工程等学科和技术的发展,对分布在各种细胞器上的核酸和蛋白质的研究工作日益增多,分离各种细胞器上的各类核酸和特异性蛋白质已成为生物大分子制备工作重要内容之一。各类生物大分子在细胞内的分布是不同的。DNA 几乎全部集中在细胞核内。RNA 则大部分分布于细胞质。各种酶在细胞内分布也有一定位置。因此制备细胞器上的生物大分子时,预先须对整个细胞结构和各类生物大分子在细胞内分布匹有所了解。

沙门氏菌属诊断血清60

1ml×60

 

沙门氏菌属诊断血清30

1ml×30

 

沙门氏菌属诊断血清11

1ml×12

 

沙门氏菌属O多价血清 A-F

1ml/

 

沙门氏菌属Vi因子诊断血清

1ml/

 

沙门氏菌属诊断血清138

1ml×160

 

沙门氏菌属诊断血清138种单瓶

1ml/

 

一氧化氮(NO)测试盒硝酸还原酶法

50/48

比色法

一氧化氮(NO)测试盒(化学法测NO2-

100/96

比色法

一氧化氮(NO)测试盒(一步法)

96T

微板法

一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[ 测(TNOSiNOScNOS)三型同时出结果 ]

100/48

比色法

一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[ 测(TNOSiNOScNOS)三型同时出结果 ]

50/24

比色法

         

单克隆小鼠抗人上皮细胞膜抗原 (Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA)上皮细胞膜抗原是上皮细胞表面大分子糖蛋白物质,它不仅存在于各种上皮,以及各种上皮来源的肿瘤,也可存在于部分非上皮及其来源的肿瘤,如浆细胞,组织细胞等。应用EMA来检测正常的组织时,其阳性表达主要在细胞膜上,但在检测肿瘤时,这种阳性物不仅在细胞膜上出现,也可在细胞浆中见到。实验中发现,肿瘤细胞在分化增生时,阳性物表达强阳性。当肿瘤细胞趋于成熟或已成熟时,阳性物表达较弱,肿瘤细胞未分化时,抗原表达呈阴性。EMA在检测上皮组织及其来源的肿瘤组织时,抗原表达阳性,在检测非上皮来源的肿瘤如浆细胞瘤,滑膜内瘤,上皮样内瘤,平滑肌内瘤,神经鞘瘤,及来恶性神经鞘瘤时,抗原也可表达为部分阳性。因此认为:EMA不是上皮性来源肿瘤所*的标记物,它的特异性不高。该 抗体适用范围广,适合于各种类型的切片,应用真空负压LSAB法检测时,稀释度在1100

白介素9抗体,Anti-IL-9

上海安研*供应白介素9抗体,Anti-IL-9,免疫组化抗体、WB抗体

端粒酶抗体,Anti-TRT

上海安研*供应端粒酶抗体,Anti-TRT,免疫组化抗体、WB抗体、免

*蛋白酶/线粒体*蛋白酶抗体,Anti-HtrA2/Omi

上海安研*供应*蛋白酶/线粒体*蛋白酶抗体,Anti-HtrA2/Om

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