人类疱疹病毒8抗体,Anti-HHV8/ORF50人类疱疹病毒8抗体,Anti-HHV8/ORF50上门。规格:0.1ml,0.2ml;浓度:1mg/ml;类型:一抗;产品价格:电询;用途:仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。货期:现货;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)点击查看更多产品信息
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒 Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒 Mouse Activin A,ACV-A ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒 Mouse anti-red cell antibody ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒 Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒 Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒 Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3 ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA试剂盒 96T/48T
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒 Mouse single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA试剂盒 96T/48T
贴壁细胞:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱.50ml培养瓶加入消化液约0.6ml,按此比例进行消化,(根据配制强度经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml*培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入*培养基后继续培养或实验.
悬浮细胞:一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入*培养基继续培养,如要高浓度可先离心500rpm,5min后加入*培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养.
葡萄糖脱氢酶/Glucose Dehydrogenase | 生物技术级,200u/mg | 10毫克 |
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶/PEPC | BR,5u/mg | 100U |
|
| 1KU |
血管紧张素转换酶/血管紧张素转化酶/ACE酶/ACE | BR,2-6u/mg | 0.1UN |
|
| 0.25UN |
|
| 1UN |
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐/AEBSF hydrochloride | BR,97% | 25毫克 |
|
| 100毫克 |
|
| 500毫克 |
|
| 1克 |
氨肽酶抑制剂盐酸盐/Amastatin hydrochloride hydrate | 超纯,98% | 1毫克 |
*酶/门冬酰氨酶/L-天冬酰胺酶/天冬酰胺酶/L-*酶/L-天*酶/Asparaginase from Escherichia coli | USP级,96%,225IU/mg | 100U |
5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷/Bluo-Gal | 高纯,98% | 100毫克 |
|
| 250毫克 |
梭菌蛋白酶/Clostripain from Clostridium histolyticum | BR,50u/mg | 1毫克 |
| 5毫克 | |
N-(反式-环氧丁二酰基)-L-*-4-胍基丁基酰胺/E-64蛋白酶抑制剂/反-环氧丁二酰基-L-亮氨酰胺基(4-胍基)丁烷/E-64 | 超纯,98% | 5毫克 |
*/*/*/*/*(猪胰)/激肽原酶/*/Kallikrein from porcine pancreas | 高纯,50u/mg | 250毫克 |
| 1克 |
Assemble gel in gel rig.
Prepare protein samples (10 µg will suffice).
Use 5 µl of Kaleidoscope standard.
Run at 200 V (constant voltage) for 30 min.
Cut a piece of PVDF membrane (Millipore Immobion-P #*H 000 10).
Wet for about 30 min in methanol on a rocker at room temp.
Remove methanol and add 1x Blotting buffer until ready to use.
Assemble "sandwich" for Bio-Rad's Transblot.
Prewet the sponges, filter papers (slightly bigger than gel) in 1x Blotting buffer.
Sponge - filter paper - gel - membrane - filter paper - sponge
Transfer for 1 hr at 1 amp at 4°C on a stir plate.
Bigger proteins might take longer to transfer.
For the Mini-Transblot, it's 100 V for 1 hr with the cold pack and prechilled buffer.
上海安研商贸有限公司,是专业经营生物试剂,抗体,细胞,标准品,对照品的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多*水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*好评。* 供含量测定 20mg 常温,避光 111897-201001 D-半乳糖醛酸 供含量测定 20mg 常温,避光 111899-201001 千金藤素 供含量测定用 20mg 常温,避光 111900-201001 异* 供鉴别用 20mg 常温,避光 111907-201001 苯甲醛 供鉴别用 20mg 常温,避光 111908-201001 卡维丁 常温,避光 111909-201001 氧化槐果碱 含量测定 20mg -20℃,避光 111910-201001 白鲜碱 供含量 10mg 常温,避光 111913-201001 亚氢钠*内酯 供含量测定 20mg 常温,避光 111916-201001 5-羟色胺盐酸盐 供含量测定 10mg 常温,避光 111918-201001 烈香杜鹃油 供含量测定 20mg 常温,避光 111921-201001 * 供含量测定 20mg 常温,避光 111925-201001 * TLC法鉴别 1.0g 常温,避光 120901-200504 龙血素 A TLC法鉴别 0.6g 常温,避光 120902-200609 木栓酮 TLC法鉴别 0.5g 常温,避光 120903-200608 表木栓醇 TLC法鉴别 1.0g 常温,避光 120904-200914 牻牛儿酮 TLC法鉴别 0.5g 常温,避光 120905-200508 二氢辣椒素 TLC法鉴别 0.1g 常温,避光 120906-200609 脱水卡维丁 TLC法鉴别 0.5g 常温,避光 120907-200609 牡荆素鼠李糖苷 TLC法鉴别 1.0g 常温,避光 120908-200914 老龙皮酸(网脊衣酸) TLC法鉴别 0.5g 常温,避光 120909-200508 松果菊苷 TLC法鉴别 0.8g 常温,避光 120911-200709 醋酸辛酯 TLC法鉴别 1.0g 常温,避光 120912-200507 焦性没食子酸 TLC法鉴别 0.5g 常温,避光 120913-201008 萘 TLC法鉴别 1.5g 常温,避光 120915-200810 环己酮 TLC法鉴别 0.5g 常温,避光 120916-200508 正十九烷 TLC法鉴别 1.0g 常温,避光 120917-200609
绝大多数培养基是建立在*(BSS)基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。zui广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸,维生素的范围亦很广,另外常规含有无机盐和代谢添加剂(例如核苷酸)。MEM/F12 这两种培养基各取1/2,形成神经生物学zui通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM,现应用于快速生长的细胞,同MEM含有相同的营养成分,但浓度高出2~4倍。选择某种培养基,应仔细了解成分表,应知道大多数情形下培养基都有不足。例如,有些培养基在氨基酸中包括有*,而这种培养基虽广泛用于神经生物学领域,但它对某些对*敏感的可能有细胞外毒性损伤的神经元而言,则并非*选择,特别是如果神经元生长在缺乏胶质的环境中时。F12中含有*,据报道也有神经毒效应。
在所有这些培养基中,*比其他氨基酸有更高的浓度,这是因为它具有不稳定性以及在许多细胞培养中它常用作碳源。对于神经元的培养常常在基础培养基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸(若培养基中这两种物质缺乏时)。MEM与F12均要用5%的CO2来平衡,DMEM含更高浓度的NaCO3,要用10%的CO2来平衡,当然也可以在较低CO2浓度下使用。这些基础培养基的组成成分是建立在对不同细胞系生长的研究之上的,但通常在原代培养中使用也能有比较令人满意的结果。
肠道致病性大肠艾希氏菌诊断血清15种 | 1ml×18瓶 |
侵袭性大肠艾希氏菌诊断血清11种 | 1ml×11瓶 |
产毒性大肠艾希氏菌诊断血清10种 | 1ml×10瓶 |
出血性大肠艾希氏菌O157诊断血清 | 1ml/瓶 |
大肠艾希氏菌H7诊断血清 | 1ml/瓶 |
原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐,以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。显然,溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长是重要的。Leiboviz`s L15培养基可用来在大气环境中令神经细胞生长,该培养基采用了与众不同的BSS作基础,它含有高浓度的氨基酸来提高缓冲能力,培养基中使用半乳糖作碳源,以阻止培养基中乳酸形成,少量溶解的CO2由丙酮酸代谢产生。这一培养基的优点是明显的,特别是在保持较高CO2有困难时,例如在长时间的显微操作及生理学研究中。L15培养基已用来成功的培养了外周神经元,但尚未在CNS神经元的发育研究中全面检测过。
伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 | 10ml×5瓶 |
伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 | 10ml×3瓶 |
伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 | 10ml×8瓶 |
伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(质控) | 10ml×5瓶 |
伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(质控) | 10ml×3瓶 |
人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
动物狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
破伤风IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
出血热IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
风疹病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
麻疹病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
脊髓灰质炎病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
腮腺炎病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
乙型脑炎病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
甲型肝炎病毒IgG抗体测定试剂盒 | 48T |
Incubate with primary antibody diluted in Blocking buffer for 60 min at room temp.
Wash 3 x 10 min with 0.05% Tween 20 in PBS.
Incubate with secondary antibody diluted in Blocking buffer for 45 min at room temp.
Wash 3 x 10 min with 0.05% Tween 20 in PBS.
Detect with Amersham ECL kit (RPN 2106).
制备某一种生物大分子需要采用细胞中某一部分的材料,或者为了纯化某一特定细胞器上的生物大分子,防止其他细胞组分的干扰,细胞破碎后常将细胞内各组分先行分离,对于制备一些难度较大需求纯度较高的生物大分子是有利的。尤其近年来分子生物学、分子遗传学、遗传工程等学科和技术的发展,对分布在各种细胞器上的核酸和蛋白质的研究工作日益增多,分离各种细胞器上的各类核酸和特异性蛋白质已成为生物大分子制备工作重要内容之一。各类生物大分子在细胞内的分布是不同的。DNA 几乎全部集中在细胞核内。RNA 则大部分分布于细胞质。各种酶在细胞内分布也有一定位置。因此制备细胞器上的生物大分子时,预先须对整个细胞结构和各类生物大分子在细胞内分布匹有所了解。