低熔点琼脂糖上海安研现货直销，免费快递送货上门。上海安研生物试剂主要有：植物激素及核酸类、分离材料及耗材、表面活性剂类、碳水化合物类、酶及辅酶类、氨基酸类、蛋白质类、抗生素类、维生素类、缓冲剂类、色素类、测试盒类、其他生化试剂等。种类齐全，现货，质量保证，欢迎选购。规格：毫克级，克级；类型：生物试剂分离材料类；产品价格：电询；用途：仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。货期：现货；保存：常温。      点击查看更多产品信息

低熔点琼脂糖柴胡皂苷B2 Saikosaponin B2 ≥92%
柴胡皂苷C Saikosaponin C ≥96%
柴胡皂苷D Saikosaponin D ≥97%
蟾毒灵 Bufalin 97%

巴卡亭 III Baccatin III ≥98%
巴西苏木素 Brazilin ≥98%
菝葜皂苷元/知母皂苷元 Sarsasapogenin ≥98%
白当归素 Byakangelicin ≥98%
白果内酯 Bilobalide ≥99%角蛋白分为表皮角蛋白和细胞角蛋白两种，这是根据其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮肤表皮，消化道粘膜上皮、腺上皮甲状腺滤泡上皮、气管、支气管上皮、肺泡上皮，角膜上皮、前列腺上皮等。细胞角蛋白包括颌下腺，胰腺，胸腺，细胞，肝细胞，肾小管细胞等。目前，应用上述细胞中间丝角蛋白作为抗原所制备的抗体有单克隆抗体和多克隆抗体。角蛋白可有19个亚型 ，分为碱性和酸性，从1-8为碱性，9-19为酸性，分子量40-68不等，复层鳞上皮多为高分子量，单层上皮则多为低分子量，了解这些在临床的鉴别诊断及抗体的应用中都 有*的帮助。目前，检测这类特质的抗体很多，根据不同的克隆生产出不周类型的抗体。

白花丹醌（白花丹素） plumbapin 95%  白花前胡丙素 praeruptorin C ≥97%  白花前胡丁素 Praeruptorin D ≥95%  白花前胡甲素 Praeruptorin A ≥98%  白花前胡素E Praeruptorin E ≥98%  白桦酯酸/桦木酸 Betulinic acid ≥98%  白蜡树精 fraxinol ≥97%  白藜芦醇 Resveratrol ≥98%  白屈菜红碱 Chelerythrine　　　 ≥97%  白屈菜碱 Chelidonine 95%  白术内酯Ⅰ Atractylenolide I ≥98%  白术内酯Ⅲ Atractylenolide III ≥98%  白头翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3 95%  白头翁皂苷B4 Anemoside B4 Pulchinenoside B4 97%  白鲜碱 Dictamnine ≥98.0%  白杨素 Chrysin ≥98%  斑蝥素 Cantharidin ≥98%

蛋白质的制备是一项十分细致的工作。涉及物理学、化学和生物学的知识很广。近年来虽有了不少改进，但其主要原理仍不外乎两个方面：一是利用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配于可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析、有机溶剂提取、层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于不同区域而达到分离的目的，如电泳、超离心、超滤等。由于蛋白质不能溶化，也不能蒸发，所能分配的物相只限于固相和液相，并在这两相间互相交替进行分离纯化。制备方法可按照分子大小、形状、带电性质及溶解度等主要因素进行分类。按分子大小和形态分为差速离心、超滤、分子筛及透析等方法；按溶解度分为盐析、溶剂抽提、分配层析、逆流分配及结晶等方法；按电荷差异分为电泳、电渗析、等电点沉淀、离子交换层析及吸附层析等；按生物功能专一性有亲合层析法等。
由于不同生物大分子结构及理化性质不同，分离方法也不一样。即同一类生物大分子由于选用材料不同，使用方法差别也很大。因此很难有一个统一标准的方法对任何蛋白质均可循用。因此实验前应进行充分调查研究，查阅有关文献资料，对欲分离提纯物质的物理、化学及生物学性质先有一定了解，然后再着手进行实验工作。对于一个未知结构及性质的试样进行创造性的分离提纯时，更需要经过各种方法比较和摸索，才能找到一些工作规律和获得预期结果。其次在分离提纯工作前，常须建立相应的分析鉴定方法，以正确指导整个分离纯化工作的顺利进行。高度提纯某一生物大分子，一般要经过多种方法、步骤及不断变换各种外界条件才能达到目的。因此，整个实验过程方法的优劣，选择条件效果的好坏，均须通过分析鉴定来判明。

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蛋白质常以与其他生物体物质结合形式存在，因此也易与这些物质结合，这给分离精制带来了困难。如极微量的金属和糖对巨大蛋白质的稳定性起决定作用，若被除去则不稳定的蛋白质结晶化的难度也随之增加。如高峰*A 的Ca2+，胰岛素Zn2+等。此外，高分子蛋白质具有一定的立体构象，相当不稳定，如前所述极易变性、变构，因此限制了分离精制的方法。通常是根据具体对象联用各种方法。为得到天然状态的蛋白质，尽量采用温和的手段，如中性、低温、避免起泡等，并还要注意防腐。注意共存成分的影响。如蝮蛇粗毒的蛋白质水解酶活性很高，在分离纯化中需引起重视纯化蝮蛇神经毒素时，当室温超过20℃时，几乎得不到神经毒素。蝮蛇毒中的蛋白水解酶能被0.1mol/L EDTA *抑制，因此在进行柱层析前先将粗毒素0.1mol/LEDTA 溶液处理，即使在室温高于20℃，仍能很好的得到神经毒素。整个制备过程一般可分为5 个阶段：①材料的选择和预处理，②细胞的破碎（有时需进行细胞器的分离），③提取，④纯化（包括盐析，有机溶剂沉淀，有机溶剂提取、吸附、层析、超离心及结晶等），⑤浓缩、干燥及保存。以上5 个阶段不是要求每个方案都完整地具备，也不是每一阶段截然分开。不论是哪一阶段使用哪一种方法，均必须在操作中保存生物大分子结构的完整性。保存活性防止变性及降解现象的发生。因空间结构主要依靠氢键、盐键和范德华力的存在，遇酸、遇碱、高温、剧烈的机械作用及强烈的辐射等均可导致活性丧失。因此选择的条件应为十分温和。同时应注意防止系统中重金属离子、细胞自身酶系及其他有毒物质的污染。

早年为了研究的方便，尽量寻找含某种蛋白质丰富的器官从中提取蛋白质。但至目前经常遇到的多是含量低的器官或组织且量也很小，如下丘脑、松果体、细胞膜或内膜等原材料，因而对提取要求更复杂一些。原料的选择主要依据实验目的定。从工业生产角度考虑，注意选含量高、来源丰富及成本低的原料。尽量要新鲜原料。但有时这几方面不同时具备。含量丰富但来源困难，或含量来源均理想，但分离纯化操作繁琐，反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系，如鲣的心肌* 较马的易结晶，马的血红蛋白较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性，对原料的种属应几乎无影响。如利用*水解蛋白质的活性，用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时，原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质（本斯.琼斯氏蛋白、贫血血红蛋白）时，不但使用种属一定的原料，而且要取自同一个体的原料。可能时尽量用全年均可采到的原料。对动物生理状态间的差异（如饥饿时脂肪和糖类相对减少），采收期及产地等因素也要注意。