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北京艾然生物科技有限公司
北京艾然生物科技有限公司
阅读：110发布时间：2015-8-2
名称：北京小鼠中性粒细胞分离液价格
编号：SJ0739
规格：200ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
想要了解更多关于北京小鼠中性粒细胞分离液价格的价格、品牌、厂家、说明书、*信息，请和我们。此外我公司还销售下面的产品：
?通用引物 T7
编号：BL1326
规格：250ul(10uM)
?研磨杵(研磨棒)
编号：BL1176
规格：50支
?HT(原装)
编号：SJ0335
规格：1VL
?直链淀粉
编号：SJ0335
CAS：9005-82-7
英文名称：Amylose
规格：250mg
说明：α-*底物。
分子式：(C6H10O5) n
CAS＃：9005-82-7
外观：白色或类白色粉末
特性：来源：potato
类型：Type III
杂质：支链淀粉，essentially free ≤10% 丁醇
溶解性：溶于0.05M NaOH，参考浓度1mg/ml 。
R：36
S：26-36/39
储存条件：室温干燥保存
From Sigma A0512
?黄嘌呤
编号：SJ0335
CAS：69-89-6
英文名称：Xanthione
规格：1g
说明：生化研究，有机合成
别名：黄嘌；黄尿环；2，6-二氧化嘌呤；2，6-二羟基嘌呤；2，6-(1H，3H)-嘌呤二酮；2,6-Dihydroxypurine；3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮
分子式：C5H4N4O2
分子量：152.11
CAS＃：69-89-6
外观：白色鳞片状或片状结晶
纯度：≥99%
溶解性：易溶于氨水和氢氧化钠溶液，微溶于乙醇
R: 36-43
S:36/37
储存条件：室温干燥保存
From Sigma X7375
北京小鼠中性粒细胞分离液价格
?dNTPs Mix(10mM each)
编号：BL1318
规格：500ul/1ml
?pGEM-T easy Vector (T载体)
编号：SJ0649
规格：1.2ug
?Bradford蛋白浓度测定试剂盒
编号：BL1304
规格：2500微孔(250T)
本试剂盒自订购之日起九个月内有效。
产品简介：考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的zui大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595，与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品*使用索莱宝生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明：
一.微孔酶标仪法
1. *溶解蛋白标准品，取10ml，稀释至250ml ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成 1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释（多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
二.分光光度计法
如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下：
1. 取八支（或者更多）干净的10ml离心管，标记上号。
2. 取100ulBSA，加PBS 2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取10ml 5×G250染色液，加入40ml双蒸水，混匀成 1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
?酵母破壁酶溶液
编号：BL1362
规格：1.25ml
保存：酶-20℃保存，*缓冲液常温保存，有效期一年。
产品说明：
酵母破壁酶为蜗牛酶、纤维素酶等多种酶的混合酶，主要用于酵母细胞壁的处理。
本品为50%的甘油溶液。一般1-5ml酵母培养物(不超过5×107细胞)离心后的收集物，加入25ul酵母破壁酶，470ul*缓冲液，再加入5ul β-巯基乙醇，30℃处理1-2小时即可(如果与玻璃珠破碎法共同作用效果会更好，特别是提取质粒等含量很少的核酸)。
?*钠
编号：BL1362
CAS：144-02-5
英文名称：Barbitone sodium
规格：25g
说明：血清蛋白电泳，肝功能测定，配制缓冲液，细菌培养。
别名：Sodium 5,5-diethylbarbiturate；5,5-Diethylbarbituric acid sodium salt；Barbitone Veronal sodium salt
分子式：C8H11N2 NaO3
分子量：206.17
CAS＃：144-02-5
外观：白色粉末
特点：溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。
R：22
S：36
储存条件：室温
From Merck
?乙二胺四乙酸
CAS：60-00-4
英文名称：EDTA FREE ACLD
规格：100g
说明：络合剂；血液抗凝剂；生化研究中消除重金属对酶催化反应的抑制作用。
别名：四乙酸二氨基乙烯；托立龙；Ethylene-bis-iminoacetic acid；Ethylene dinitrilotetraacetic acid；Versene；Edetic acid；Calsol
分子式：C10H16N2O8
分子量：292.25
CAS＃：60-00-4
外观：白色粉末
纯度(%)：>99.5
铁(%)：≤0.005
镁(%)：≤0.0005
pH (5%, 水)25℃：2.5-3.5
溶解性：溶于3M NaOH，参考浓度16g/100ml，或溶于水中，用NaOH调pH值至碱性才能溶解。
R：36/37/38
S：36/37/39
储存条件：室温
From Amresco 0322
?弗氏不*佐剂
编号：BL0322
CAS：60-00-4
英文名称：Freund 's Adjuvant Incomplete
规格：10ml
说明：弗氏不*佐剂用于加强免疫刺激。为了减少副作用，不含结核分枝杆菌成分的弗氏不*佐剂用于加强免疫。
别名：FICA
外观：澄清的琥珀色液体
组份：
Paraffin Oil 85%
Arlacel A 15%
储存条件：2-8℃
From Sigma F5506
?DMEM (高)
编号：SJ0232
CAS：60-00-4
英文名称：Freund 's Adjuvant Incomplete
规格：500ml
说明：弗氏不*佐剂用于加强免疫刺激。为了减少副作用，不含结核分枝杆菌成分的弗氏不*佐剂用于加强免疫。
别名：FICA
外观：澄清的琥珀色液体
组份：
Paraffin Oil 85%
Arlacel A 15%
储存条件：2-8℃
From Sigma F5506
?N,N-双(2-羟乙基)*
编号：SJ0232
CAS：150-25-4
英文名称：BICINE
规格：10g
说明：弗氏不*佐剂用于加强免疫刺激。为了减少副作用，不含结核分枝杆菌成分的弗氏不*佐剂用于加强免疫。
别名：FICA
外观：澄清的琥珀色液体
组份：
Paraffin Oil 85%
Arlacel A 15%
储存条件：2-8℃
From Sigma F5506
?聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒
编号：BL1162
CAS：150-25-4
英文名称：BICINE
规格：20T/50T
保存：室温(15 ℃-25℃) 干燥保存，复检期12 个月，2 ℃-8 ℃保存时间更长。
产品简介：
本试剂盒采用可以、专一结合DNA的硅基质材料和*的缓冲液系统，从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作，包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
操作步骤：
*次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇，所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心。
1 ．将单一的目的 DNA条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下（尽量切除多余部分），放入 1.5ml 离心管中，称取重量，用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入 2 倍体积的溶液A 吹打混匀（每 100mg 胶加入200ul 溶液A），75℃水浴30分钟。
2 ．用1ml 的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中（将胶一起吸入，溶液过多时可分次加入）。13,000rpm 离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管中。
3. 取六倍体积溶液 B 加入原离心管中（每 100mg 胶加入600ul），清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入)，颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀，13,000rpm 离心1 分钟。将所有收集的滤出液混合。
4 ．将总滤出液混匀后加入吸附柱中（溶液过多时可分次加入），13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。
5 ．向吸附柱中加入 600μl 漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。
6 ．向吸附柱中加入 600μl 漂洗液，13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉废液。
7 ．将离心吸附柱放回收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液。将吸附柱开盖置于室温 1-2 分钟，*晾干，以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
8 ．将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量 65–70℃预热的洗脱缓冲液 20-30μ l ，室温放置2 分钟。13,000rpm 离心2 分钟收集DNA溶液。注意：①为了增加回收效率，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，13,000rpm 再次离心1 分钟。②洗脱缓冲液体积不应少于 20 μ l ，体积过小影响回收效率。③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 之间。
9 ．DNA回收产物直接后续实验或者-20 ℃保存。
注意事项：
1 ．电泳时使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2 ．切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA造成损伤。
3 ． 本试剂盒对<50bp DNA 片段回收效率偏低（30% 左右），如要回收，应加大结合液的体积，延长吸附和洗脱的时间。
4 ．回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
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