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RNAlater RNA Stabilization Reagent立即稳定组织样本中的RNA以保存基因表达谱，提供50 ml或250 ml两种规格。可使用Allprotect Tissue Reagent稳定组织样本中的DNA、RNA

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RNAlater TissueProtect Tubes防止组织中的RNA变化。

切除大鼠组织（各10 mg），置于磷酸盐缓冲液（PBS）或RNAlater RNA Stabilization Reagent（RNAlater）中，室温下保存至多4个小时。在时间，使用RNeasy Protect Mini Kit分离RNA。使用QuantiTect Probe RT-PCR Kit和针对转化生长因子β（TGF-β）基因或肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因的特异性引物和探针，及总RNA进行定量RT-PCR。在ABI PRISM 7700 Sequence Detection System上进行三次重复分析。阈值循环（C_T）相对于时间零点的C_T值的变化如图所示。

RNAlater Reagent防止组织中的mRNA降解。

使用标准步骤（Unstabilized）或RNeasy Protect Kit（Stabilized），0、5、10、15、30和60分钟后从新鲜的大鼠肾脏样本中分离RNA。采用琼脂糖凝胶电泳分析分离的RNA，使用northern印迹分析检查GAPDH的表达。M：分子量标准。

组织中稳定的RNA：不同温度和冻融次数。

从置于RNAlater RNA Stabilization Reagent中保存的组织样本中分离总RNA。[A] 将大鼠肺组织置于图示条件下保存。采用甲醛琼脂糖凝胶和northern印迹（GAPDH探针）分析RNA。[B] 反复冻融稳定的小鼠肝脏组织（–20°C/25°C）。C：置于液氮和–80°C冻存的对照组织。